4-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbutanamide | 1453470-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-4-phenyl-4-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1453470-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: BWMJTBQXMSTMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbutanamide 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade

  摘要：

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.

  DOI：

  10.1021/ol402017x
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮 、 二甲羟胺盐酸盐 、 溴甲苯 在 二异丁基氢化铝 、 四丁基碘化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到4-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade

  摘要：

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.

  DOI：

  10.1021/ol402017x

文献信息

• US5703099A
  申请人：——

  公开号：US5703099A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5935985A
  申请人：——

  公开号：US5935985A

  公开（公告）日：1999-08-10
• Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade
  作者：Jessica Labarre-Lainé、Redouane Beniazza、Valérie Desvergnes、Yannick Landais

  DOI：10.1021/ol402017x

  日期：2013.9.20

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.