4-tert-butyl phenylselenol | 62761-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl phenylselenol
• 英文别名: 4-tert-Butylbenzene-1-selenol；4-tert-butylbenzeneselenol
• CAS: 62761-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Se
• 分子量: 213.181
• InChiKey: NUJVKGYTGNOKQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl phenylselenol 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dicationic Heteroacenes Containing Thio- or Selenopyrylium Moieties

  摘要：

  Dicationic heteroacenes that bear thio- or selenopyrylium moieties were synthesized by addition reactions of the corresponding diones with a Grignard reagent, followed by a dehydration reaction of the resulting diols with Bronsted acid. Alternatively, these dicationic heteroacenes were obtained from two-electron oxidations of the corresponding sulfur- or selenium-containing quinoids. The electronic structures of these dicationic heteroacenes were examined by NMR and UV-vis-NIR spectroscopy in conjunction with density functional theory calculations. The results of this combined experimental and theoretical approach strongly imply effective conjugation of 22 pi-electrons in a system that is distributed over the entire pentacene framework.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00100
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)diselane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl phenylselenol
  参考文献：
  名称：

  1,2-和1,4-双（芳基杂戊基）苯与卤素的元素间键合

  摘要：

  基于NMR位移的从头算分子轨道（MO）计算，证实了基于NMR化学位移来区分溶液中芳族硫族化物卤素加合物结构的标准。该标准适用于确定的1,2-双（phenylselanyl）苯（卤素加成物的结构1），1,4-双（phenylselanyl）苯（2），和1,4-双（p -叔-butylphenylselanyl基）苯（3）（1 · ñ X 2，2 · ñ X 2，和3 · ñ X 2，分别为：CDCl 3中的n＝ 1和2，X ＝ Cl，Br和I）。1 ·Br 2的结构不仅在溶液中而且在晶体中均被证明是三角双锥体（TB）。1 ·Br 2的TB形成与硒酸蒽与溶液中的溴的MC（分子复合物）形成相反。基于硒化物母体的结构，讨论了形成TB和MC的驱动力。对于X ＝ Cl和Br ，2 ·2X 2和3 ·2X 2的结构为（TB，TB），对于X ＝ 1，结构为（MC，MC）。另一方面，1 ·2Br 2的结构显露是TB在一个SeBr

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00452-6

文献信息

• Metal-free C–Se cross-coupling enabled by photoinduced inter-molecular charge transfer
  作者：Chen Zhu、Serik Zhumagazy、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/d1cc06152f

  日期：——

  complexes have been developed. The visible-light induced reactions can be applied for the synthesis of a series of unsymmetrical diaryl selenides employing aryl bromides, aryl iodides as well as aryl chlorides under mild reaction conditions. The scale-up was readily achieved. UV-Vis spectroscopy measurements provide insight into the reaction mechanism.

  已经开发了通过形成电子供体 - 受体（EDA）配合物的无金属 C-Se 交叉偶联。可见光诱导反应可用于在温和的反应条件下使用芳基溴化物、芳基碘化物和芳基氯化物合成一系列不对称的二芳基硒化物。很容易实现放大。紫外-可见光谱测量提供了对反应机制的深入了解。
• 一种含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112645968B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一种含两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物，如式(I)或式(II)所示。与现有技术相比，本发明采用含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物作为发光单元，一方面可利用硼原子和氧族原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼原子和氧原子的杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还通过在稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。
• Iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation of indols with benzeneselenols
  作者：Senling Guan、Yue Chen、Hongjie Wu、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra05922f

  日期：——

  An iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation was developed. Starting from sample indols and benzeneselenols versatile biologically active 2-benzeneselenonyl-1H-indoles derivatives were efficiently synthesized. The reaction mechanism was studied by the deuterium isotope study and in situ ESI-MS experiments. This protocol features mild reaction conditions, wider substrate

  开发了 C-Se 键偶联/硒磺化的铁催化串联反应。从样品吲哚和苯硒醇开始，高效合成了具有生物活性的多功能 2-苯硒壬基-1 H-吲哚衍生物。通过氘同位素研究和原位ESI-MS实验研究了反应机理。该方案具有温和的反应条件、更广泛的底物范围，并为 C(sp 2 )-Se 键的形成提供了一种经济的方法。
• Homoleptic ruthenium(iii) chalcogenolates: a single precursor to metal chalcogenide nanoparticles catalyst
  作者：Sharon Lai-Fung Chan、Kam-Hung Low、Gary Kwok-Ming So、Stephen Sin-Yin Chui、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c1cc12422f

  日期：——

  Eight homoleptic metal(III) arylchalcogenolate polymers [M(EPh-p-X)3]n (M = Ru, Cr, and Mo) were characterized by PXRD. Structural solution of [Ru(SPh-p-tBu)3]n1 was achieved by Rietveld refinement of the PXRD data. Pyrolysis of [Ru(SePh)3]n4 produced nanostructured RuSe2, which selectively catalyzed the reduction of nitro compounds in the presence of other functionalities.

  八种均相金属(III)芳基硫醇酸盐聚合物[M(EPh-p-X)₃]n（M = Ru、Cr和Mo）通过粉末X射线衍射（PXRD）进行了表征。通过Rietveld精修PXRD数据，成功解析了[Ru(SPh-p-tBu)₃]n1的结构。[Ru(SePh)₃]n4的热解产物为纳米结构的RuSe₂，其在存在其他官能团的情况下选择性地催化硝基化合物的还原反应。
• 一种铜催化制备苯基-N-甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN112062702A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种铜催化制备式(Ⅳ)所示的苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的吡咯类化合物、式(Ⅱ)所示的碘甲烷和式(Ⅲ)所示的苯硒酚类化合物，以氯化铜为催化剂，以碳酸铯为碱，以乙腈为溶剂，在氧气下充分反应，制得反应产物，所述的反应产物通过后处理制得苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物。本发明方法成本低廉，符合绿色环保要求；催化体系适应性广，产率优良，适用于大规模医药化工中间体生产。