4-((4S)-9-tert-butoxycarbonyloxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-4-yloxycarbonylmethoxy)benzoic acid | 1401217-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 4-((4S)-9-tert-butoxycarbonyloxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-4-yloxycarbonylmethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-2-oxoethoxy]benzoic acid
• CAS: 1401217-33-1
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 642.619
• InChiKey: PQSNKBHTJPLVNX-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4S)-9-tert-butoxycarbonyloxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-4-yloxycarbonylmethoxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2012134446A1
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((4S)-9-tert-butoxycarbonyloxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diazadibenzo[b,h]fluoren-4-yloxycarbonylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2012134446A1