5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 53644-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-(1',1'-difluoro-2',2'-dichloro-ethyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazol；5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amin；2-(1',1'-Difluoro-2',2'-dichloroethyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole；5-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 53644-31-8
• 化学式: C₄H₃Cl₂F₂N₃S
• 分子量: 234.057
• InChiKey: ZSWZJBPVMLAASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 、 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide 在 硫酸 作用下， 生成 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain difluorodichloroethyldiazole compounds
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03937715A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds of the formula ##SPC1## Where X is oxygen or sulfur and R hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.3)-acyl, (C.sub.1 -C.sub.2)-halo -alkyl-carbonyl, (C.sub.2 -C.sub.6)-alkoxy-alkyl-carbonyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxycarbonyl, phenyloxy-carbonyl, N-mono- or Di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-carbamoyl, N-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-N-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy-carbamoyl, N-phenyl-carbamoyl, the phenyl nucleus of which optionally being substituted by one or two halogen atoms and/or trifluormethyl groups; morpholino-carbonyl, N'-methylpiperazino-carbonyl, piperidino-carbonyl, pyrrolidino-carbonyl, N-(trihalogeno-phenoxy-sulfonyl)-carbamoyl or N-(1,1,3,3-tetrachloro-2-propoxy-sulfonyl)-carbamoyl, or, in the case of R being H or alkyl, also the physiologically tolerable salts thereof with inorganic or organic bases or acids.

  式为##SPC1##的化合物，其中X是氧或硫，R是氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.3)-酰基，(C.sub.1 -C.sub.2)-卤代烷基羰基，(C.sub.2 -C.sub.6)-烷氧基烷基羰基，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧羰基，苯氧基羰基，N-单或二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-氨基羰基，N-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-N-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基-氨基羰基，N-苯基-氨基羰基，其中苯环可选择地被一个或两个卤素原子和/或三氟甲基基团取代；吗啡环氧羰基，N'-甲基哌嗪环氧羰基，哌啶环氧羰基，吡咯烷环氧羰基，N-(三卤代苯氧基磺酰)-氨基羰基或N-(1,1,3,3-四氯-2-丙氧基磺酰)-氨基羰基，或者在R为H或烷基的情况下，还包括其与无机或有机碱或酸形成的生理上可耐受的盐。
• US3937715A
  申请人：——

  公开号：US3937715A

  公开（公告）日：1976-02-10
• Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522
  作者：Roechling,H.、Hoerlein,G.

  DOI：——

  日期：——