3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid | 223646-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-(methanesulfonyl)benzoic acid；3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-2-methylbenzoic acid；3-(4,5-Dihydro-3-isoxazolyl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid；3-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-2-methyl-4-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 223646-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• 分子量: 283.305
• InChiKey: JHIDHJCCPYAESR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-2-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoylpyrazole compounds, intermediate preparing therefor and herbicides

  摘要：

  一个由通式[I]##STR1##表示的化合物（其中R.sup.1是一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团；R.sup.2是一个C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基团等；R.sup.3和R.sup.4分别独立地是氢或一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团；R.sup.5是氢或苄基团等；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10分别独立地是氢或一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团。）或含有其盐的除草剂，用于制备其中间体的方法，以及所述的化合物。

  公开号：

  US06147031A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromo-2-methyl-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。

  公开号：

  CN110183392B

文献信息

• 一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN110922367A

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
• 新化合物及其制备苯唑草酮中间体的方法
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN112745270B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供一种通式A所示化合物，R1是卤代烷基、羟烷基、醛基、羧酸基；R2是甲基；R3是氰基、氯取代肟基，4,5‑二氢异噁唑‑3‑基；R4是烷基取代硫基、烷基磺酰基、烷基亚砜基，所述烷基独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基。本发明还提供所述化合物作为制备苯唑草酮的一种或多种中间体。另外，本发明供一种制备苯唑草酮化合物的方法，其通过通式A所示的化合物作为中间体制备的，经过氯甲基化或醛基化、水解、羟胺化反应、重氮化卤代、偶极环加成和氧化反应最终制备得到苯唑草酮的关键中间体。本发明所提供的反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证。整条工艺路线较易实现工业化。
• 一种改进制备苯唑草酮的方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN108218851B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了本发明提供了一种改进制备苯唑草酮的方法，属于化学合成的技术领域，该方法以3‑硝基邻二甲苯为原料，通过肟化反应、乙烯关环、钯碳还原、重氮化、醛基化、氧化、及缩合重排反应得到苯唑草酮，在优化条件下，总收率33.7％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。
• 一种苯唑草酮的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN112125898B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种苯唑草酮的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、化合物5在催化剂作用下，与氧化剂发生氧化反应得到化合物6；步骤(2)、化合物6与镁、二氧化碳发生格式反应得到化合物7；步骤(3)、化合物7与1‑甲基‑5‑羟基吡唑发生缩合反应得到苯唑草酮，其中，所述的化合物5的结构式为所述的化合物6的结构式为所述的化合物7的结构式为本发明的苯唑草酮的制备方法副产物较少，苯唑草酮的纯度和收率高，废水处理难度小、成本低，生产过程中无毒副作用，适合工业化生产。
• 1-cycloalkylpyrazolyl-benzoyl derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06713436B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention relates to 1-cycloalkylpyrazolylbenzoyl derivatives of the formula I wherein all variables are as defined in the specification, their agriculturally useful salts, processes for their preparation, and for the use of these compounds or compositions comprising them, for controlling undesirable plants.

  本发明涉及式I的1-环烷基吡唑基苯甲酰衍生物，其中所有变量均如规范中所定义，它们的农业有用盐，它们的制备过程以及使用这些化合物或包含它们的组合物来控制不良植物。