1-chloro-4-methyl-pentan-3-one | 32830-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-methyl-pentan-3-one
• 英文别名: 1-chloro-4-methyl-3-pentanone；1-chloro-4-methylpentan-3-one；(β-Chlor-aethyl)-isopropyl-keton；1-Chlor-4-methylpentanon-(3)
• CAS: 32830-98-1
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232109
• 分子量: 134.606
• InChiKey: ZXYVSEMHMYCCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-125 °C(Press: 35-40 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-methyl-pentan-3-one 在 碳酸氢钠 、 苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-methyl-1-(phenylamino)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-4-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Organoboranes in organic synthesis
  作者：Roger Murphy、Rolf H Prager

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84871-8

  日期：1978.8

  yclohexanone (A). The positions of hydroboration are established by synthesis of the hydroboration/oxidation products. The cyanidation of the organoboranes derived from myrcene and diborane leads to a 23 mixture of A and 5-(2′-hydroxyethyl)-2-isopropylcyclohexanone, the structures of which are established by independent synthesis. The hydroboration of myrcene is shown to be relatively non-stereospecific

  月桂烯和己基硼烷以23的比例反应，得到两种硼烷的混合物，其中只有一种用氰化物/三氟乙酸酐羰基化，然后氧化，得到3-羟甲基-6-异丙基-2-甲基环己酮（A）。通过硼氢化/氧化产物的合成来确定硼氢化的位置。衍生自月桂烯和乙硼烷的有机硼烷的氰化反应会生成A和5-（2'-羟乙基）-2-异丙基环己酮的23混合物，其结构可通过独立合成确定。月桂烯的硼氢化被证明是相对非立体特异性的。
• Synthesis and evaluation of N-3 substituted phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues as NOP receptor agonists with analgesic and sedative properties
  作者：Ronald Palin、Anton Bom、John K. Clark、Louise Evans、Helen Feilden、Andrea K. Houghton、Philip S. Jones、Brian Montgomery、Mark A. Weston、Grant Wishart

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.11.030

  日期：2007.2

  A series of 3-phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues have been discovered as novel NOP receptor agonists. Structure-activity relationships have been explored via N-3 substitution of the benzimidazol-2-one with a range of functionality. The N-methyl acetamide derivative (+)-7f was found to be a high-affinity, potent NOP agonist with greater than 100-fold selectivity over the MOP receptor

  已经发现了一系列3-苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为新型的NOP受体激动剂。通过使用一系列功能性的苯并咪唑-2-酮的N-3取代，探索了构效关系。N-甲基乙酰胺衍生物（+）-7f被发现是一种高亲和力的强效NOP激动剂，其选择性是MOP受体的100倍以上。此外，当对啮齿动物静脉给药时，（+）-7f被证明具有镇痛和镇静作用。
• Synthetic studies on resin acids—V
  作者：M. Sharma、U. Ranjan Ghatak、P. Chandra Dutta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99353-6

  日期：1963.1

  Synthesis of three stereoisomers of dehydroabietic acid has been described and these together with the isomer, synthesized by Stork consitute the entire series, theoretically possible. Stereochemistry of these isomers has been placed on a firm basis.

  已经描述了三种脱氢松香酸的立体异构体的合成，并且它们与由Stork合成的异构体一起构成了整个系列，理论上是可能的。这些异构体的立体化学已被置于牢固的基础上。