5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine | 133240-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine；5-chloro-2-ethyl-7-methyl-3H-Imidazo[4,5-b]pyridine；5-chloro-2-ethyl-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 133240-31-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: DLDBAJIELGBUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine 在 CuCN potassium cyanide 、 NaH 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyl-5-cyano-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine-4-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-2-(2-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-methyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-propanenitrile 、 (Z)-2-{2-(hydroxymethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene}propanenitrile 在 5-chloro-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine 作用下， 以obtained in Reference Example 6 and 2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (349 mg, 2.0 mmol) instead of 5-chloro-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine的产率得到咪唑并二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包括由式(I)表示的三环化合物（其中R1表示低级烷基，可选地具有取代基或类似物；R2和R3相同或不同，每个表示低级烷基，可选地具有取代基或类似物；R4和R5相同或不同，每个表示氢原子或类似物；Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物；Y表示单键或类似物；Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物；以及A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20090176760A1

文献信息

• Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05412097A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Heterocyclic compounds of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的杂环化合物是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。