methyl 2-ethyl-7-methylimidazo [4,5-b]pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-ethyl-7-methylimidazo [4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate；methyl 2-ethyl-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: CKHUFDKHYVSTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-7-methylimidazo [4,5-b]pyridine-5-carboxylate 、 tert-butyl 2-(4-bromomethyl-2-propylphenoxy)-2-phenylacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carbo-tert-butoxy-1-phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5-carbomethoxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05240938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-5-cyano-2-ethyl-7-methylimidazo-[4,5-b]pyridine 在 盐酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-ethyl-7-methylimidazo [4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05412097A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Heterocyclic compounds of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D独立地是碳原子或氮原子的杂环化合物，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##