1-(cyclohexylcarbonyloxy)ethyl iodide | 91871-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclohexylcarbonyloxy)ethyl iodide
• 英文别名: 1-Iodoethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 91871-82-8
• 化学式: C₉H₁₅IO₂
• 分子量: 282.121
• InChiKey: TWTBIIVXJUKVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylcarbonyloxy)ethyl iodide 、 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2三氟乙氧基)-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]thio]-1H-benzimidazol-1-yl]ethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1437352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroethyl cyclohexanecarboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(cyclohexylcarbonyloxy)ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING OF ENDOPLASMIC RETICULUM DYSFUNCTION AND PROTEIN FOLDING STRESS TO TREAT NEUROLOGICAL CONDITIONS
  [FR] CIBLAGE D'UN DYSFONCTIONNEMENT DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE ET D'UN STRESS DE REPLIEMENT PROTÉIQUE POUR TRAITER DES AFFECTIONS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明揭示了使用Salubrinal类似物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂，治疗神经系统疾病，例如肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和/或亨廷顿病的方法和治疗组合物。

  公开号：

  WO2019182698A1

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• Studies on penem and carbapenem. I. Syntheses and oral absorption of ester-type prodrugs of sodium (5R, 6S)-2-(2-fluoroethylthio)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)penem-3-carboxylate.
  作者：Masao MIYAUCHI、Rokuro Endo、Katsuhiko Watanabe、Yukinori KAWAHARA、Masayuki IWATA、Isao KAWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.1587

  日期：——

  Acyloxyalkyl esters (2a-d), alkyloxycarbonyloxyalkyl esters (2e-g) and (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester (2h) of (5R,6S)-2-(2-fluoroethylthio)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]penem-3- carboxylic acid (1) were synthesized. Enhanced oral absorption was observed in mice reflecting increased lipophilicity, compared with the parent 1 itself. Among them, the ester 2h showed a prolonged plasma level and

  （5R，6S）-2-（5）的烷氧基​​羰基氧基烷基酯（2a-d），烷氧基羰基氧基烷基酯（2e-g）和（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基酯（2h）。合成了2-氟乙硫基）-6-[（（1R）-1-羟乙基] penem-3-羧酸（1）。与亲本1本身相比，在小鼠中观察到口服吸收增强，反映出亲脂性增加。其中，酯2h在大鼠的血药浓度-时间曲线（AUC）下显示血浆水平升高和面积增大。Penem 1的这些酯型前药在磷酸盐缓冲液（pH 6.86）中比头孢菌素稳定，后者容易通过异构化降解为δ2头孢菌素而降解。
• Method for producing 1-iodoalkyl acylates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04593115A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  An 1-Iodoalkyl acylate, which is useful as the raw material for esterification of cephalosporins, penicillins, etc. is prepared in a high degree of purity and in high yield by (1) allowing a carboxylic acid iodide to react with an aldehyde, or (2) allowing a carboxylic acid chloride to react with a salt of hydriodic acid and then allowing the resulting product to react with an aldehyde, or (3) by simultaneously allowing a carboxylic acid chloride, a salt of hydriodic acid and an aldehyde to react with one another.

  一种1-碘烷基酰酸酯，可用作头孢菌素、青霉素等酯化反应的原料，通过以下方式制备：（1）使羧酸碘化物与醛反应，或（2）使羧酸氯化物与碘化氢盐反应，然后使生成的产物与醛反应，或（3）同时使羧酸氯化物、碘化氢盐和醛相互反应，以高纯度和高产率制备。
• Benzimidazone compound, process for producing the same, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040248941A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a compound represented by the following formula 1 wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has superior stability to acid and which is a prodrug of 2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]- 1 H-benzimidazole. This compound (1) shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion-suppressive action, a mucosa-protecting action, an anti- Helicobacter pylori action and the like in living organisms, (2) shows low toxicity, (3) shows superior stability to acid (which obviates the need to formulate an enteric-coated preparation, thereby lowering the cost, and reduces the size of preparation to facilitate swallowing for patients having difficulty in swallowing), (4) shows faster absorption than enteric-coated preparations (rapid expression of gastric acid secretion-suppressive action), and (5) is sustainable.

  本发明涉及以下式1所表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义，该化合物具有优异的酸稳定性，并且是2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的前药。该化合物（1）在生物体内显示出优异的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等，（2）显示出低毒性，（3）显示出优异的酸稳定性（无需配制肠溶涂层制剂，从而降低成本，并减小制剂的大小，以便于吞咽困难的患者），（4）显示出比肠溶涂层制剂更快的吸收速度（快速表达胃酸分泌抑制作用），并且（5）是可持续的。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。