2-N,4-N-ditert-butyl-3-butylimidazole-2,4-dicarboxamide | 681122-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-N,4-N-ditert-butyl-3-butylimidazole-2,4-dicarboxamide
• CAS: 681122-90-7
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₂
• 分子量: 322.451
• InChiKey: YLJMFQIXDHCCQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,4-N-ditert-butyl-3-butylimidazole-2,4-dicarboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-bromo-2-N,4-N-ditert-butyl-3-butylimidazole-2,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Addition of lithioimidazoles to isocyanates followed by Pd-coupling: access to 4-substituted imidazole-2,5-dicarboxamides

  摘要：

  Facile access to 4-substituted N-butyl 2,5-dicarboxamides is achieved via direct lithiation of N-butyl imidazole and subsequent quenching with isocyanates followed by Pd-catalyzed coupling reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.020
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 叔丁基异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以63%的产率得到2-N,4-N-ditert-butyl-3-butylimidazole-2,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Addition of lithioimidazoles to isocyanates followed by Pd-coupling: access to 4-substituted imidazole-2,5-dicarboxamides

  摘要：

  Facile access to 4-substituted N-butyl 2,5-dicarboxamides is achieved via direct lithiation of N-butyl imidazole and subsequent quenching with isocyanates followed by Pd-catalyzed coupling reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.020

文献信息

• Addition of lithioimidazoles to isocyanates followed by Pd-coupling: access to 4-substituted imidazole-2,5-dicarboxamides
  作者：Amar G. Chittiboyina、Ch. Raji Reddy、E. Blake Watkins、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.020

  日期：2004.2

  Facile access to 4-substituted N-butyl 2,5-dicarboxamides is achieved via direct lithiation of N-butyl imidazole and subsequent quenching with isocyanates followed by Pd-catalyzed coupling reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.