4-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]pent-3-en-2-one | 205993-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]pent-3-en-2-one
• 英文别名: 2-((2,6-diisopropylphenyl)imido)-2-penten-4-one；2-(2,6-diisopropylphenyl)aminopent-2-en-4-one；4-(2,6-diisopropylphenyl)amino-3-penten-2-one；2-(2,6-diisopropylphenylimido)-2-pentene-4-one；2,6-diisopropylanilino-2-penten-4-one；4-[2,6-Di(propan-2-yl)anilino]pent-3-en-2-one
• CAS: 205993-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: LIWVCPHGYMVQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]pent-3-en-2-one 在 potassium graphite 、 triethyloxonium fluoroborate 、 magnesium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  早期主族金属-烯烃键合的二苯并亚苄基取代配体

  摘要：

  引入了具有TROP取代基的新N-配体（TROP = [5 H ]二苯并[ a，d ]环庚烯-5-基）：（TROP）（DIPP）N（DIPP = 2,6-二异丙基苯基），TROP BDI（ HC [C（Me）N-TROP] 2）和β-二酮配体TROP-DIPP BDI在N处具有TROP和DIPP取代基。已分离出几种具有这些配体的Li，Mg，Ca和Zn配合物，并用X表征射线衍射。虽然在质子化的配体TROP-取代基示出内切-外交换，TROP-取代基在金属配合物在内-conformation由于金属···烯烃键。观察到金属与TROP烯烃单元之间的短接触，其中一些是最短的。（TROP BDI）Li：Li ··· C 2.416（3）Å，[（TROP）（DIPP）N] 2 Ca：Ca ··· C 2.742（2）·。TROP BDI具有比Li配合物更好的金属屏蔽性能，埋入量V B = 78.7％。在[（TROP）（DIPP）N]

  DOI：

  10.1002/ejic.202000524
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 乙酰丙酮 在 [Cp(2-(mesityl)imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene)Fe(CO)₂]BF₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  熔融双环咪唑并[1,5-a]吡啶衍生的N-杂环卡宾铁络合物催化1,3-二羰基化合物与脂肪族和芳香族胺合成β-烯胺

  摘要：

  一系列的Fe-NHC络合物（1 - 2）ç稠合的双环咪唑并[1,5-的一个]吡啶的类型的框架[CpFe的量（2-R -咪唑并[1,5-一个]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 {R =异亚丙基丙酮（1C），ñ PR（图2c）}成功地进行了β烯氨基酮（合成3 - 10）和（17 - 27）和β-烯酯（11 – 16）和（28 – 36）在光照射下通过无环和环状1,3-二羰基化合物与各种脂肪族和芳香族胺的缩合而形成。相当显著，类型[CpFe的量（NHC）（acac）]的（的催化相关衬底加合物种类2E）和式[CpFe的量（NHC）（β的乘积加合物种类-烯胺酮）]（2F所述的Fe的）已通过质谱研究检测到NHC前催化剂（2c）。[CpFe（2-R-咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 {R =均三（1c），n Pr（2c）}络合物是从它们各自的N-杂环卡宾前体，即2-R-咪唑并[1

  DOI：

  10.1002/ejic.201800906

文献信息

• 一种不对称β-二亚胺一价镁化合物及其制备 方法和在醛酮硼氢化反应中的应用
  申请人：南京中医药大学

  公开号：CN107556196B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化反应中的应用。其制备方法如下：首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁化合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β‑二亚胺一价镁化合物在醛酮硼氢化反应中有着显著的效果，催化剂用量仅为0.1％，反应速度快，产率非常高，高度符合绿色化学的理念。
• Zirconium and hafnium complexes supported by linked bis(β-diketiminate) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in ethylene polymerization
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1039/b905392a

  日期：——

  Zirconium and hafnium complexes bearing new 1,2-ethanediyl- or 1,3-propanediyl-linked bis(β-diketiminate) ligands, [CnH2n-(BDIAr)2}MCl2] (Ar = 2,6-Me2-C6H3, 2,6-Cl2-C6H3, 2,6-iPr2-C6H3; M = Zr, n = 2 (4a–c), n = 3 (5a–c); M = Hf, n = 2 (6b)), were synthesized via the reaction of MCl4·2THF and one equivalent of dilithium salt of the corresponding ligand. Distorted trigonal prismatic and octahedral coordination geometries as well as C1-symmetric structures are found for zirconium complexes 4c and 5c in the solid state. Variable temperature 1H NMR spectra indicated the fluxional nature of 4a and 5a in solution. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), all these complexes except hafnium complex 6b displayed moderate catalytic activities for ethylene polymerization. 1,2-Ethanediyl-linked complexes 4a and 4b are generally more active than their 1,3-propanediyl-linked analogues. The substituents at the ortho-positions of the phenyl rings have different effect on the catalytic activities of 1,2-ethanediyl-linked series or 1,3-propanediyl-linked series. It is noteworthy that even at a low Al/Zr molar ratio of 500, the catalytic activities of these zirconium complexes could be retained. Polyethylenes with broad molecular weight distributions (MWD = 15.3–20.3) were produced, which might result from the fluxional character of the zirconium complexes. The linear structure of obtained polyethylenes was further determined by 13C NMR spectroscopy and DSC analysis.

  含有新1,2-乙二基或1,3-丙二基连接的双(β-二酮亚胺)配体的锆和铪配合物[CnH2n-(BDIAr)2}MCl2](Ar = 2,6-Me2-C6H3, 2,6-Cl2-C6H3, 2,6-iPr2-C6H3;M = Zr, n = 2(4a–c), n = 3(5a–c);M = Hf, n = 2(6b))通过MCl4·2THF与相应配体的二锂盐反应合成。在固态下,锆配合物4c和5c具有扭曲的三方棱柱和八面体配位几何结构以及C1对称结构。变温1H NMR谱表明,溶剂中的4a和5a表现出流动性特性。使用甲基铝氧烷(MAO)活化,这些配合物(除铪配合物6b外)均显示出中等的乙烯聚合催化活性。1,2-乙二基连接的配合物4a和4b通常比相应的1,3-丙二基连接的类似物活性更高。苯环上的邻位取代基对1,2-乙二基系列或1,3-丙二基系列催化活性的影响不同。值得注意的是,即使在较低的Al/Zr摩尔比500下,这些锆配合物的催化活性也能得以保持。生成了分子量分布较宽(MWD = 15.3–20.3)的聚乙烯,这可能是由于锆配合物的流动性特征所致。通过13C NMR光谱和DSC分析进一步确定了所得聚乙烯的线性结构。
• Synthesis, characterization and catalytic activity of rare-earth metal amides incorporating cyclohexyl bridged bis(β-diketiminato) ligands
  作者：Hui Miao、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Qingbing Yuan、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/c7ra07565k

  日期：——

  characterized by 1H NMR and 13C NMR spectral analyses. The structures of complexes 1a–d were determined by single-crystal X-ray analyses. Investigation of the catalytic properties of the complexes indicated that all complexes exhibited a high catalytic activity towards the addition of diphenylphosphine oxide to β-nitroalkene and α,β-unsaturated carbonyl derivatives with an excellent regioselectivity

  一系列有机稀土金属酰胺，它们掺入具有手性的环己基桥联的双（β-二酮亚胺基）配体，通式为L REN（SiMe 3）2（L 1 =（1 S，2 S）-1,2-Cy [NC（ Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6-Et 2 C 6 H 3，RE = Nd（1a），Dy（1b），Yb（1c），Y（1d）; L 2 =（1 R，2 R）-1,2-Cy [NC（Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6- i -Pr 2 C通过[（Me 3 Si） 2 N] 3 RE的反应以高收率合成了6 H 3，RE = Nd（ 2a），Gd（ 2b），Dy（ 2c），Er（ 2d），Y（ 2e））。具有H 2 L 1和H 2 L 2的III（μ-Cl）Li（THF） 3。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。配合物1d和2e的特征还在于1 H NMR和131 H NMR光谱分析。配合物1
• Probing the Lewis acidity of heavier pnictogen trichlorides
  作者：Jobha A Johnson、Ajay Venugopal

  DOI：10.1007/s12039-019-1706-6

  日期：2019.12

  Two β-ketoimine ligands, [O=C(Me)]CH[C(Me)NHAr] (L1, Ar=2,6-diisopropylphenyl) and [(CH2)2N(H)C(Me)CHC(Me)=O}2] (L2) are used to prepare the complexes [(L1)(THF)SbCl3]2 (1), [(L1)(THF)BiCl3]2 (2), [L2SbCl3]2 (3) and [(L2)3(BiCl3)2] (4), which are characterized by multinuclear NMR spectroscopy, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction experiments. Solid-state structural analysis of 1–4

  摘要已经研究了固态和溶液状态下SbCl 3和BiCl 3的路易斯酸度。两个β-酮亚胺配体[O = C（Me）] CH [C（Me）NHAr]（L1，Ar = 2,6-二异丙基苯基）和[（CH 2）2 N（H）C（Me）CHC （Me）= O} 2 ]（L2）用于制备络合物[（L1）（THF）SbCl 3 ] 2（1），[（L1）（THF）BiCl 3 ] 2（2），[ L2 SbCl 3 ] 2（3）和[（L2）3（BiCl 3）2 ]（4），其通过多核NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射实验表征。的固态结构分析1 - 4和上的SbCl溶液研究3和BiCl 3使用古特曼-贝克特方法揭示BiCl的较高路易斯酸性3相比的SbCl 3。 图形摘要Gutmann-Beckett分析和通过单晶X射线衍射实验研究β-酮亚胺配合物的固态结构证明，BiCl 3比SbCl 3酸性更高。
• 一种脱质子β-酮亚胺锂化合物及其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111747972A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及一种锂化合物及其制备方法，具体涉及一种脱质子β‑酮亚胺锂化合物及其制备方法。以间苯二胺、乙酰丙酮为原料反应制备配体，将小分子有机锂溶液与配体溶液混合，然后反应，得到脱质子β‑酮亚胺锂化合物。本发明克服了现有技术都集中在单负离子β‑酮亚胺为骨架的配合物的技术偏见，首次公开了双负离子β‑酮亚胺基配合物，填补了现有技术空白。