N-[5-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chloropyridin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide | 887309-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[5-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chloropyridin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chloropyridin-3-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 887309-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₄S₃
• 分子量: 396.9
• InChiKey: KKRKNPANOMDXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chloropyridin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 copper(l) chloride 、 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-chloro-5-(2-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)pyridin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{5-[5-bis(methylsulfonyl)amino-6-chloropyridin-3-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[5-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chloropyridin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-Heteroaryl Thiazoles And Their Use As PI3K Inhibitors
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20080132502A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如说明书中所定义；一种制备它们的方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• 5-HETEROARYL THIAZOLES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1841763B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7868188B2
  申请人：——

  公开号：US7868188B2

  公开（公告）日：2011-01-11