5-Diazotricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one | 187106-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Diazotricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one
• CAS: 187106-63-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: RUJZVVDVMUFCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Diazotricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one 以 nujol 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两碳桥接的螺旋戊烷的环收缩

  摘要：

  在二甲胺中光解时，由三环[4.1.0.0 1,3 ]庚烷-4-酮衍生的重氮酮可导致形成一种新产物，该产物似乎是通过环丙基卡宾重排，随后加入二甲胺和裂解一个环丁烷环而形成的。在15K的基质中，光解导致2085 cm -1的重氮带丢失，并在2117 cm -1处形成新的带，这是小环烯酮（如环丙基烯酮）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01938-7
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<4.1.0.0^1,3>heptan-4-one 在 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 生成 5-Diazotricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  两碳桥接的螺旋戊烷的环收缩

  摘要：

  在二甲胺中光解时，由三环[4.1.0.0 1,3 ]庚烷-4-酮衍生的重氮酮可导致形成一种新产物，该产物似乎是通过环丙基卡宾重排，随后加入二甲胺和裂解一个环丁烷环而形成的。在15K的基质中，光解导致2085 cm -1的重氮带丢失，并在2117 cm -1处形成新的带，这是小环烯酮（如环丙基烯酮）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01938-7

文献信息

• Ring contraction of a two-carbon bridged spiropentane
  作者：Kenneth B. Wiberg、John R. Snoonian、Paul M. Lahti

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01938-7

  日期：1996.11

  The diazoketone derived from tricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one on photolysis in dimethylamine leads to a novel product that appears to be formed via a cyclopropylcarbene rearrangement followed by dimethylamine addition and the cleavage of one of the cyclobutane rings. In a matrix at 15K, photolysis led to the loss of the 2085 cm−1 diazo band and the formation of a new band at 2117 cm−1 which is characteristic

  在二甲胺中光解时，由三环[4.1.0.0 1,3 ]庚烷-4-酮衍生的重氮酮可导致形成一种新产物，该产物似乎是通过环丙基卡宾重排，随后加入二甲胺和裂解一个环丁烷环而形成的。在15K的基质中，光解导致2085 cm -1的重氮带丢失，并在2117 cm -1处形成新的带，这是小环烯酮（如环丙基烯酮）的特征。