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5-adamantan-1-ylmethyl-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole | 911056-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-adamantan-1-ylmethyl-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
英文别名
5-(1-adamantylmethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
5-adamantan-1-ylmethyl-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole化学式
CAS
911056-26-3
化学式
C20H24N2O
mdl
——
分子量
308.423
InChiKey
QQQPJQLFHXUGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Inhibitors
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20090042929A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    There is provided a compound having Formula (I) R 1 -Z-R 2 wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p-NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )V—Y—(CR 15 R 16 )W— where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.
    提供一种化合物,其化学式为(I) R1-Z-R2,其中R1是选自可选取代的融合多环基团、取代的烷基基团、支链烷基基团和可选取代的环烷基基团的基团;Z是一个连接基团,可以是或包含一个羰基基团或一个羰基基团的同分异构体;R2是选自可选取代的芳香环和可选取代的杂环;其中(a) R2是2-取代噻吩基团,和/或(b) Z是一个化学式为—C(═O)—CR3R4—X—(CR5R6)n-的基团,其中X选自NR7、S、O、S═O和S(═O)2,n为0或1,和/或(c) R1是一个金刚烷基团,Z是或包含一个酰胺基团,和/或(d) R1是一个金刚烷基团,Z是或包含一个化学式为—(CR8R9)p-NR10—S(═O)2—(CR11R12)q-的基团,其中p为0或1,q为0或1,和/或(e) R1是一个金刚烷基团,Z是或包含一个化学式为—(CR13R14)V—Y—(CR15R16)W—的基团,其中Y是一个杂环基团,在杂环环中的一个键是羰基基团的同分异构体,v为0或1,w为0或1;其中R3、R4、R5、R6、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地选自H、烃基和卤素,R7和R10各自独立地选自H和烃基。
  • Compound
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20100120789A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    There is provided a compound having Formula I R 1 —Z—R 2 Formula I wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p- NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )v-Y—(CR 15 R 16 )w- where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.
    提供了一种具有IR1-Z-R2式的化合物,其中: R1是从可选取代的融合多环基团,取代的烷基基团,分支烷基基团和可选取代的环烷基基团中选择的基团; Z是或包括一个羰基或羰基的同分异构体的连接基团; R2是从可选取代的芳香环和可选取代的杂环中选择的基团,其中 (a) R2是2-取代噻吩基团,和/或 (b) Z是公式-C(═O)-CR3R4-X-(CR5R6)n-的基团,其中X从NR7,S,O,S═O和S(═O)2中选择,n为0或1,和/或 (c) R1是金刚烷基团,Z是或包括酰胺基团,和/或 (d) R1是金刚烷基团,Z是或包括公式-CR8R9p-NR10-S(═O)2-(CR11R12)q-的基团,其中p为0或1,q为0或1,和/或 (e) R1是金刚烷基团,Z是或包括公式(CR13R14)v-Y-(CR15R16)w-的基团,其中Y是杂环基团,其中杂环环中的一个键是羰基的同分异构体,v为0或1,w为0或1; 其中R3,R4,R5,R6,R8,R9,R11,R12,R13,R14,R15和R16中的每一个独立选择自H,烃基和卤素,其中R7和R10各自独立选择自H和烃基。
  • 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1861384A1
    公开(公告)日:2007-12-05
  • [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2006100502A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    [EN] There is provided a compound having Formula (I ) R1-Z-R2 wherein R1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycioalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula -C(=O)-CR3R4-X-(CR5R6)n-, wherein X is selected from NR7, S, O, S=O, and S(=O)2, wherein n is 0 or 1 and/or (c) R1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula -(CR8R9)p- NR10-S(=O)2-(CR11R12)q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula -(CR13R14)V-Y- (CR15R16)W- where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1 ; wherein each of R3, R4, R5, R6, R8, R9, R11, R12, R13, R14, R15 and R16, are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R7 and R10 are independently selected from H and hydrocarbyl.
    [FR] L'invention concerne un composé de Formule I R1-Z-R2 Formule (I) R1-Z-R2, où R1 est un groupe choisi parmi les groupes polycycliques fusionnés éventuellement substitués, les groupes alkyles substitués, les groupes alkyles ramifiés, et les groupes cycloalkyles éventuellement substitués ; Z est un lieur étant ou comprenant un groupe carbonyle ou un isostère d'un groupe carbonyle ; R2 est choisi parmi les cycles aromatiques éventuellement substitués, et les hétérocycles éventuellement substitués ; où (a) R2 est un groupe thiophène 2-substitué, et/ou (b) Z est un groupe de formule -C(=O)-CR3R4-X-(CR5R6)n-, où X est choisi parmi NR7, S, O, S=O, et S(=O)2, où n est 0 ou 1, et/ou (c) R1 est un groupe adamantyle et Z est ou comprend un groupe amide, et/ou (d) R1 est un groupe adamantyle et Z est ou comprend un groupe de formule -(CR8R9)p- NR10-S(=O)2-(CR11R12)q-, où p est 0 ou 1 et q est 0 ou 1, et/ou (e) R1 est un groupe adamantyle et Z est ou comprend un groupe de formule -(CR13R14)V-Y- (CR15R16)W-, où Y est un groupe hétéroaryle dans lequel une liaison du cycle hétéroaryle est un isostère d'un groupe carbonyle, où v est 0 ou 1 et w est 0 ou 1 ; où chacun de R3, R4, R5, R6, R8, R9, R11, R12, R13, R14, R15 et R16, est indépendamment choisi parmi H, les hydrocarbyles et les halogènes, et où chaque R7 et R10 est indépendamment choisi parmi H et les hydrocarbyles.
  • WO2006/100502
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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