3-(1-Trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1613721-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethenyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1613721-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₅S
• 分子量: 331.31
• InChiKey: RWJRUNJEAKQXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-乙酰基吖丁啶 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 3-(1-trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.092 g, 55.3%)的产率得到3-(1-Trifluoromethanesulfonyloxy-vinyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。

  公开号：

  US20140206663A1

文献信息

• [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014210255A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150005279A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• Substituted 2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4A-triazaphenanthren-3-ones and uses thereof
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US09115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9115151B2
  申请人：——

  公开号：US9115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9567339B2
  申请人：——

  公开号：US9567339B2

  公开（公告）日：2017-02-14