ethyl 3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxylate | 1252925-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxylate
• CAS: 1252925-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂Se
• 分子量: 294.212
• InChiKey: VMEQWHZDUIQJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 草酸 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-phenyl-3-selenophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻吩并[3,2 - d ]噻唑和硒代[3,2- d ]噻唑的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.134
• 作为产物：
  描述：

  sodium selenide 、 3-氯-3-苯基丙烯腈 、 氯乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到ethyl 3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  [FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS

  摘要：

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。

  公开号：

  WO2010125575A1

文献信息

• Anti-cancer drugs, and uses relating for malignant melanoma and other cancers
  申请人：Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Limited

  公开号：US08143237B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  Selenopheno triazene类似物，它们的组成，互变异构体，立体异构体，多晶体，水合物，溶剂物和药学上可接受的盐以及它们的混合物，可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。 Selenopheno triazene类似物具有一般式（I）或（II）：其中取代基R1，R2，R3，R6和R7如规范中所述。其他可能使用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金氏和非霍奇金氏），肉瘤（尤因肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移，胶质瘤，如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈癌和咽喉鳞状细胞癌。
• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  Selenopheno triazene类似物、它们的组合物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂化物以及药学上可接受的盐和混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。Selenopheno triazene类似物的一般式为(I)或(II)，其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如说明书中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和咽喉鳞状细胞癌。
• [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUT

  公开号：WO2010125575A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Synthesis of novel 2-aminothieno[3,2-d]thiazoles and selenolo[3,2-d]thiazoles
  作者：Germain Revelant、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.134

  日期：2011.12

  3-aminoselenophenes (using thiophosgene). Those compounds were then converted to the corresponding thioureas in the presence of ammonium hydroxide. Cyclization in 2-aminoselenolo[3,2-d]thiazoles was achieved using DDQ. 2-Aminothieno[3,2-d]thiazoles were obtained from 3-isothiocyanatothiophenes using the same pathway.

  在这项工作中，我们描述了从3-氨基硒吩（使用硫光气）开始的3-isothiocyanatoselenophenes的合成。然后在氢氧化铵存在下将那些化合物转化为相应的硫脲。使用DDQ在2-氨基硒代[3,2- d ]噻唑中环化。使用相同的途径从3-异硫氰酸根合噻吩获得2-氨基噻吩并[3,2- d ]噻唑。