4-(4-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)oxazole | 198064-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)oxazole
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]propanenitrile
• CAS: 198064-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: ZCMRMWVZULTDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)oxazole 、 异丙醇 、 巯基乙胺 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-thiazolin-2-yl)ethyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式如下：其中R1是卤素原子、可选择取代的杂环、羟基、硫醇或氨基团；A是可选择取代的酰基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基团，或可选择酯化或酰胺化的羧基团；B是可选择取代的芳香基团；Y是二价脂肪烃基，或其盐，具有优秀的促进胰岛素分泌和降低血糖的作用，在糖尿病药物中有用。

  公开号：

  US06177452B1
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolepropionamide 、 、 碳酸氢钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-(4-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)oxazole(650 mg, 82%)的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-(2-cyanoethyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：其中R1为卤素原子，可选取取代的杂环、羟基、巯基或氨基基团；A为可选取取代的酰基团、可选取取代的杂环基团、可选取取代的羟基或可酯化或酰胺化的羧基团；B为可选取取代的芳香基团；Y为二价脂肪族烃基团或其盐，具有优异的促进胰岛素分泌和降低血糖作用，可用于糖尿病药物中。

  公开号：

  US06498179B1

文献信息

• OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891340B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6177452B1
  申请人：——

  公开号：US6177452B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6498179B1
  申请人：——

  公开号：US6498179B1

  公开（公告）日：2002-12-24