2-(hept-6-ynyl)isoindoline-1,3-dione | 6097-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(hept-6-ynyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(hept-6-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione；2-Hept-6-ynyl-isoindole-1,3-dione；2-hept-6-ynylisoindole-1,3-dione
• CAS: 6097-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: IBBSWVPKURYOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  373.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hept-6-ynyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以500 mg的产率得到hept-6-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了氮杂环类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN113943276A
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚-1-炔 在 potassium carbonate 、 potassium phtalimide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36.6%的产率得到2-(hept-6-ynyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了氮杂环类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN113943276A

文献信息

• Atom-Economical Cross-Coupling of Internal and Terminal Alkynes to Access 1,3-Enynes
  作者：Mingyu Liu、Tianhua Tang、Omar Apolinar、Rei Matsuura、Carl A. Busacca、Bo Qu、Daniel R. Fandrick、Olga V. Zatolochnaya、Chris H. Senanayake、Jinhua J. Song、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.0c12565

  日期：2021.3.17

  synthesizing 1,3-enynes without prefunctionalized building blocks. In this transformation several classes of unactivated internal acceptor alkynes can be coupled with terminal donor alkynes to deliver 1,3-enynes in a highly regio- and stereoselective manner. The scope of compatible acceptor alkynes includes propargyl alcohols, (homo)propargyl amine derivatives, and (homo)propargyl carboxamides. This method is

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• Structure-based drug design of novel carborane-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitors
  作者：Yasunobu Asawa、Kiyotaka Katsuragi、Akira Sato、Atsushi Yoshimori、Sei-ichi Tanuma、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.013

  日期：2019.7

  FK866-NAMPT complex (PDB code: 2GVJ) with replacing the boron atom type by the C3 atom type of carboranes predicted that the NAMPT inhibitory activity of 2c was improved by the hydrogen bond formation between the carborane amide and H191 of NAMPT. Although dicarborane compounds 38, 50, 51, and 55 were synthesize aiming to two hydrophobic pockets present in the binding pocket of NAMPT, their inhibitory activity

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• Copper-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Hydrosilylation of Terminal Alkynes
  作者：Zi-Lu Wang、Feng-Lian Zhang、Jian-Lin Xu、Cui-Cui Shan、Meng Zhao、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02952

  日期：2020.10.2

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  据报道，用PhSiH 3对炔烃进行铜催化的反Markovnikov氢化硅烷化。该反应代表了炔烃在铜催化的氢甲硅烷基化上的显着且有效的实例，该化合物在末端和内部三键之间表现出出色的识别性。使各种（杂）芳族和脂族取代的末端炔烃进行该反应，以高收率和优异的区域选择性提供（E）-乙烯基硅烷。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251971A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

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• Facile one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-indolizinium derivatives by rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed intramolecular oxidative annulation via C–H activation: application to ficuseptine synthesis
  作者：Nitinkumar Satyadev Upadhyay、Jayachandran Jayakumar、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c7cc00008a

  日期：——

  Various substituted indolizidinium, quinolizinium and pyrido[1,2-a]azepinium salts were synthesized from benzaldehydes (α,β-unsaturated aldehydes) and alkyne–amines via Rh-catalyzed C–H activation.

  从苯甲醛（α，β-不饱和醛）和炔基胺通过Rh催化的C-H活化合成了各种取代的吲哚啉盐、喹啉盐和吡啶[1,2-a]氮杂环己盐。