6-hydrazinyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 98021-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-hydrazinyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-hydrazino-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；6-Hydrazino-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；6-hydrazinyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 98021-51-3
• 化学式: C₅H₆N₆O
• mdl: MFCD12966569
• 分子量: 166.142
• InChiKey: LEFRWEFKNQEIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到1-(4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylamino-substituted pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones, pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones, and their thermal isomerization

  摘要：

  The reaction of 1-(4-oxo-1-R-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-arylthiosemicarbazides with methyl iodide gave rise to 1,2,4-triazolo-pyrazolopyrimidinones of linear structure, and with dicyclohexylcarbodiimide the products had angular and linear structure. The heating of compounds obtained higher than their melting point resulted in their isomerization into 7-aryl-amino-1-R-1,8-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428010020235
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydrazinyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1

文献信息

• Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6412
  作者：Robins

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• Synthesis of arylamino-substituted pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones, pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinones, and their thermal isomerization
  作者：R. I. Vas’kevich、A. V. Bentya、V. I. Staninets

  DOI：10.1134/s1070428010020235

  日期：2010.2

  The reaction of 1-(4-oxo-1-R-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-arylthiosemicarbazides with methyl iodide gave rise to 1,2,4-triazolo-pyrazolopyrimidinones of linear structure, and with dicyclohexylcarbodiimide the products had angular and linear structure. The heating of compounds obtained higher than their melting point resulted in their isomerization into 7-aryl-amino-1-R-1,8-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-ones.