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2,2’-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenol | 74619-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2’-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenol
英文别名
Di-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole;2-[5-(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol
2,2’-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenol化学式
CAS
74619-49-1
化学式
C14H10N2O3
mdl
——
分子量
254.245
InChiKey
ICXPUAVXHNLPEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel diacetate2,2’-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenol甲醇丙醇 为溶剂, 以90%的产率得到nickel(II) 2,2'-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenolate
    参考文献:
    名称:
    Ryabukhin, Yu. I.; Shibaeva, N. V.; Kuzharov, A. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 493 - 499
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(邻羟基苯基)-4-氧代-1,3-苯并恶嗪高氯酸盐 在 盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以84%的产率得到2,2’-(1,2,4-oxadiazole-3,5-diyl)diphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bis(o-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines, 1,2,4-triazoles, and oxadiazole by recyclization of the o-hydroxyphenyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium cation
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00513273
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-oxadiazole core derivatives as potential neuroprotectants against acute ischemic stroke
    作者:Jinguo Shi、Yang Wang、Jianwen Chen、Yaoqiang Lao、Ping Huang、Liping Liao、Caibao Jiang、Xinhua Li、Jin Wen、Shujia Zhou、Jingxia Zhang
    DOI:10.1016/j.neuint.2021.105103
    日期:2021.9
    Here, we report the synthesis and neuroprotective capacity of 27 compounds with a bisphenol hydroxyl-substituted 1,2,4-triazole core or 1,2,4-oxadiazole core for stroke therapy. In vitro studies of the neuroprotective effects of compounds 1–27 on sodium nitroprusside (SNP)-induced apoptosis in PC12 cells indicate that compound 24 is the most effective compound conferring potent protection against oxidative
    在这里,我们报告了 27 种具有双酚羟基取代的 1,2,4-三唑核心或 1,2,4-恶二唑核心的化合物用于中风治疗的合成和神经保护能力。化合物1-27对硝普钠(SNP) 诱导的 PC12 细胞凋亡的神经保护作用的体外研究表明,化合物24是最有效的化合物,可提供有效的抗氧化损伤保护。化合物24抑制活性氧(ROS)积累,恢复线粒体膜电位(MMP),进一步分析机制表明化合物24通过促进核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的核转位和增加血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达来激活抗氧化防御系统。在由大脑中动脉 (MCAO) 的腔内闭塞产生的短暂性局灶性脑缺血大鼠模型中进行了体内研究。化合物24显着减少脑梗塞并改善神经功能。总体而言,化合物24潜在地代表了用于治疗中风的有希望的化合物。
  • 一种3,5-二取代苯基-1,2,4-噁二唑衍生物及其制备方法和应用
    申请人:中山大学
    公开号:CN111138376A
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明公开了一种3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑噁二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明以取代苯甲酸原料,通过酰化反应及与取代苯甲酰胺的缩合成环反应,再与盐酸羟胺反应得到目标产物3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑噁二唑衍生物。本发明化合物可有效对抗神经细胞氧化应激损伤,对大鼠MCAO神经损伤模型具有显著的神经保护作用。可应用于制备预防和治疗中风、脑损伤、脊髓损伤、帕金森病、阿尔兹海默症、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病的药物。
  • Coloring keratin fibers with metal complexes
    申请人:End Nicole
    公开号:US20090106915A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention concerns coloring keratin fibers, especially human hair, with colored metal complexes.
    本发明涉及使用有色金属络合物对角蛋白纤维进行着色,特别是人类头发。
  • Compounds and methods for promoting stress resistance
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US11413278B2
    公开(公告)日:2022-08-16
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing stress resistance.
    除其他外,本文还公开了有助于提高抗应力性的化合物和方法。
  • Wagner; Briel; Leistner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 1, p. 48 - 49
    作者:Wagner、Briel、Leistner
    DOI:——
    日期:——
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