FK 960 | 133920-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: FK 960
• 英文别名: N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide；N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-p-fluorobenzamide；FK-960；N-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 133920-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 265.287
• InChiKey: XTOKQKWTUYYVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 FK 960 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N-benzyl-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新氨基哌嗪衍生物等，其通式表示为［I］。其中，R1为较低的烷基等，R2为芳基等，A为或—SO2—，Q为—N═CH—等，X为较低的烷基等，R3和R4一起形成较低的烷基等，以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包括其的药物组成。

  公开号：

  US06291464B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 FK 960
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of18F labelled FK960, a candidate anti-dementia drug, and PET studies in conscious monkeys

  摘要：

  本研究展示了18F标记的N-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-对氟苯甲酰胺（FK960）的合成和体内研究，FK960是一种新型抗痴呆候选药物。[18F]FK960采用亲核氟化法，在自动合成设备上通过一锅三反应顺序制备，使用乙基-4-三甲基三酸铵（1a）或乙基-4-硝基苯甲酸酯（1b）作为标记前体。虽然 1a 的产率较高，但 1b 的比活度要高出 50-100 倍。[18F]FK960的放射化学收率为7-15%（EOB），比活度在2.0-60.2 GBq/μmol之间，具体取决于所使用的F-18量。将获得的[18F]FK960 注射到 3 只意识清醒的猴子体内（100-120 MBq/kg 体重），[18F]FK960 的分布图像和药代动力学数据显示，不同脑区的摄取量相似，血液中的[18F]FK960 水平是脑部的 3 倍。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.633
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺 、 sodium hypochlorite 、 4-Acetyl-1-piperazinylcarbamic acid 、 盐酸 、 对氟苯甲酰氯 在 ice 、 FK 960 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-4-fluorobenzamide (8.35 g)的产率得到FK 960
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aminopiperazine derivatives

  摘要：

  一种新的工业过程，用于制备公式中的化合物或其盐，具有更少的步骤和合成途径，无需通过亚硝基化合物，产率和纯度优异。其中R1是低芳基，芳基（低）烷氧基或杂环基，每个基团都可以用卤素取代，而R2是环（低）烷基，芳基或芳基（低）烷基，每个基团都可以用卤素取代。

  公开号：

  US06355800B1

文献信息

• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• [EN] ARYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA PROTÉINE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098488A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a triazolyl group or the like which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表可能被取代的三唑基团或类似物，环B代表可能被取代的苯基团或类似物，X1代表单键或类似物，R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物，m代表0到3的整数，n代表0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090062529A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098487A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的分子式为[I]：或其药理学可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似的基团，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。