4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺 | 98337-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺
• 中文别名: 6-氨基-2-乙基-2-甲基-色烷-4-酮
• 英文名称: 4-acetyl-piperazine-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-Acetyl-piperazin-1-carbonsaeure-amid；4-acetyl-1-piperazinecarboxamide；1-Piperazinecarboxamide, 4-acetyl-；4-acetylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 98337-79-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD06671221
• 分子量: 171.199
• InChiKey: DBVCCTKTVHHAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺 、 2-Bromo-1-[4-(2-propan-2-ylphenyl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-{4-[4-(2-Isopropyl-phenylsulfanyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-oxazol-2-yl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles as isosteres of trans-cinnamides: design and synthesis of heterocyclic biaryl sulfides as potent antagonists of LFA-1/ICAM-1 binding

  摘要：

  2-Amino-4-phenyl pyridine and, to a lesser extent, 4-amino-6-phenyl pyrimidine, were established as isosteres of transcinnamide moiety. Applying this isosterism to previously reported p-arylthio cinnamides resulted in the identification of 4-amino-6-(p-arylthio)phenyl-pyrimidines and 2-amino-4-(p-arylthio)phenyl-pyridines as potent antagonists of LFA-1/ICAM-1 binding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.008
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-carbonyl-4-carbamyl piperazines and method of preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02756232A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 盐酸 、 sodium isocyanate 在 ice 、 4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give primary crystals of 4-acetyl-1-piperazinecarboxamide (17.7 g)的产率得到4-乙酰基-1-哌嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aminopiperazine derivatives

  摘要：

  一种新的工业过程，用于制备公式中的化合物或其盐，具有更少的步骤和合成途径，无需通过亚硝基化合物，产率和纯度优异。其中R1是低芳基，芳基（低）烷氧基或杂环基，每个基团都可以用卤素取代，而R2是环（低）烷基，芳基或芳基（低）烷基，每个基团都可以用卤素取代。

  公开号：

  US06355800B1

文献信息

• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• NEW PROCESS FOR PRODUCING AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1043320A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  A new industrial process excellent in yield and purity for preparing a compound of the formula: or a salt thereof in a less number of steps with a synthetic pathway without proceeding via nitroso compounds, wherein R1 is lower alkyl, aryl, ar(lower)alkoxy or heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, and R2 is cyclo(lower)alkyl, aryl or ar(lower)alkyl, each of which may be substituted with halogen.

  一种产率和纯度极佳的新工业工艺，用于制备式化合物或其盐，其合成途径无需通过亚硝基化合物，且步骤较少： 或其盐的新工业工艺，其合成途径无需通过亚硝基化合物，且步骤较少、 其中 R1 是低级烷基、芳基、芳（低）级烷氧基或杂环基团，其中每个基团均可被卤素取代，以及 R2 为环（低级）烷基、芳基或芳（低级）烷基，其中每个基团均可被卤素取代。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS
  申请人：Hongyun Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3498716A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to thienopyrimidine compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and use thereof, and in particular to a type of compounds having ALK and/or c-Met selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with anaplastic lymphoma kinase in vivo, and in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with angiogenesis or cancer metastasis, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  本发明涉及噻吩嘧啶化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，特别是涉及一种具有ALK和/或c-Met选择性抑制活性的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物、以及这些化合物在制造预防或治疗体内无性淋巴瘤激酶相关疾病的药物中的用途，以及在制造预防或治疗血管生成或癌症转移相关疾病的药物中的用途，特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。