methyl 6-bromomethyl-3,4-dimethoxybenzoate | 63005-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromomethyl-3,4-dimethoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-(bromomethyl)-4,5-dimethoxybenzoate；2-bromomethyl-4,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 63005-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: LDAUBLFTYKFIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromomethyl-3,4-dimethoxybenzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-5,6-dimethoxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Influence of ligand geometry on cholinesterase enzyme - A comparison of 1-isoindolinone based structural analog with Donepezil

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131385
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl 6-bromomethyl-3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二氢螺[苯并呋喃-2（3H），4'（1'-H）异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240336

文献信息

• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US08318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of formula (I) exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  化合物式(I)的化合物具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• WO2007/10085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A new electroreductive annellation useful in synthesis of alkaloids
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Usui、Tadashi Mizutani、Hiroshi Hamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77411-9

  日期：1980.1