1-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzene | 67868-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: 4-Brom-3-methoxy-thioanisol；(4-Bromo-3-methoxyphenyl)(methyl)sulfane；1-bromo-2-methoxy-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 67868-91-1
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: XPBAUEMRAAGQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzene 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醚 生成 1-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所描述和定义的取代的三唑吡啶化合物的方法，以及在制备该化合物过程中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011064328A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的三唑吡啶化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143329A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087579A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyndine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。