N-(2-methyl-5-aminopyridin-3-yl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine | 895519-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-methyl-5-aminopyridin-3-yl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-methyl-N3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)pyridine-3,5-diamine；2-methyl-5-amino-3-(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino-pyridine；N-(5-amino-2-methylpyrid-3-yl)-4-(pyrid-3-yl)-2-pyrimidinamine；2-methyl-3-N-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)pyridine-3,5-diamine
• CAS: 895519-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: DGTFTSBJDCCWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 、 N-(2-methyl-5-aminopyridin-3-yl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以90 %的产率得到4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种氟马替尼及其类似物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟马替尼及其类似物的制备方法，用于治疗慢性髓性白血病的药物氟马替尼及其类似物的合成方法，和包含在该方法中所获得的中间体。该制备方法原料易得、操作简单、产品收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115197168A
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 在 iron(III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 一水合肼 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-methyl-5-aminopyridin-3-yl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种甲磺酸氟马替尼的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN102796079B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种甲磺酸氟马替尼的制备方法。该制备方法缩短了反应时间，提高了收率且安全性更好，更适合于工业化生产。
• Aminopyrimidine Compounds and Their Salts, Process for Preparation and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Sun Piaoyang

  公开号：US20080312251A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides aminopyrimidine compounds of formula (I) and their salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, Z, L, m, n are defined as the description, the methods for preparation thereof, the uses thereof and the pharmaceutical compositions comprising the effective amount of compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and their salts can be used as protein kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的氨基嘧啶化合物及其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Q，Z，L，m，n如所述，其制备方法，其用途以及包含式（I）化合物的有效量的药物组合物。式（I）的化合物及其盐可用作蛋白激酶抑制剂。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Li Peng

  公开号：US20100184778A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (Q) or (I), which penetrate the blood-brain barrier, inhibit the formation and accumulation of beta-amyloid, and are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's disease. Further, the compounds of the present invention inhibit certain kinases, thereby being useful for the treatment of cancers of the central nervous system.

  本发明涉及公式(Q)或(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其穿过血脑屏障，抑制β-淀粉样蛋白的形成和积累，并用于治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病。此外，本发明的化合物抑制某些激酶，因此对于治疗中枢神经系统癌症也是有用的。
• Aminopyrimidine compounds and their salts, process for preparation and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US08183242B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides aminopyrimidine compounds of formula (I) and their salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, Z, L, m, n are defined as the description, the methods for preparation thereof, the uses thereof and the pharmaceutical compositions comprising the effective amount of compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and their salts can be used as protein kinase inhibitors.

  本发明提供了公式（I）的氨基嘧啶化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、Z、L、m、n如描述所定义，其制备方法，其用途以及包含公式（I）化合物有效量的制药组合物。公式（I）化合物及其盐可用作蛋白激酶抑制剂。
• Heterocycle compounds and uses thereof
  申请人：Li Peng

  公开号：US09062023B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (Q) or (I), which penetrate the blood-brain barrier, inhibit the formation and accumulation of beta-amyloid, and are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's disease. Further, the compounds of the present invention inhibit certain kinases, thereby being useful for the treatment of cancers of the central nervous system.

  本发明涉及公式(Q)或(I)的化学化合物或其药学上可接受的盐，其穿透血脑屏障，抑制β-淀粉样蛋白的形成和积累，并用于治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病。此外，本发明的化合物抑制某些激酶，因此对于治疗中枢神经系统的癌症有用。