Methyl 2-[9-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-3-methylsulfonyloxypent-4-enoate | 1026555-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Methyl 2-[9-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-3-methylsulfonyloxypent-4-enoate
• CAS: 1026555-57-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₈S₂
• 分子量: 548.638
• InChiKey: YDVJGTCMBBNWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[9-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-3-methylsulfonyloxypent-4-enoate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium azide 、 aluminum tri-bromide 、 TEA 、 氢气 、 碘 、 氯甲酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.5h， 生成 6-hydroxy-12-carbaeudistomin
  参考文献：
  名称：

  氮杂吡啶并吲哚的迈森海默重排。八。12-碳尿嘧啶类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  从结肠被膜Eudistoma olivaceum中分离出来的Eudistomins因其对单纯疱疹病毒（HSV-1）的强抗病毒活性以及体内对某些类型肿瘤的活性而成为合成目标。为了检查大黄素的结构-活性关系，合成了12-碳单孢菌素类似物，研究了它们对甲型和乙型流感病毒，HSV-1，HSV-2和人巨细胞病毒的活性。其中，外消旋的6-甲氧基-12-碳芥子毒菌素显示出与作为对照化合物合成的（-）-十溴古菌毒菌素K相似的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.900
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 Methyl 2-[9-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-3-methylsulfonyloxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  氮杂吡啶并吲哚的迈森海默重排。八。12-碳尿嘧啶类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  从结肠被膜Eudistoma olivaceum中分离出来的Eudistomins因其对单纯疱疹病毒（HSV-1）的强抗病毒活性以及体内对某些类型肿瘤的活性而成为合成目标。为了检查大黄素的结构-活性关系，合成了12-碳单孢菌素类似物，研究了它们对甲型和乙型流感病毒，HSV-1，HSV-2和人巨细胞病毒的活性。其中，外消旋的6-甲氧基-12-碳芥子毒菌素显示出与作为对照化合物合成的（-）-十溴古菌毒菌素K相似的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.900

文献信息

• Meisenheimer Rearrangement of Azetopyridoindoles. VIII. Synthesis and Antiviral Activities of 12-Carbaeudistomin Analogs.
  作者：Takushi KURIHARA、Yasuhiko SAKAMOTO、Tetsuya KIMURA、Hirofumi OHISHI、Shinya HARUSAWA、Ryuji YONEDA、Tatsuo SUZUTANI、Masanobu AZUMA

  DOI：10.1248/cpb.44.900

  日期：——

  Eudistomins, isolated from the colonial tunicate Eudistoma olivaceum, have been a synthetic target due to their strong antiviral activity against Herpes simplex virus (HSV-1) and activities against certain types of tumors in vivo. In order to examine the structure-activity relationship of eudistomins, 12-carbaeudistomin analogs were synthesized and their activities against influenza A and B virus,

  从结肠被膜Eudistoma olivaceum中分离出来的Eudistomins因其对单纯疱疹病毒（HSV-1）的强抗病毒活性以及体内对某些类型肿瘤的活性而成为合成目标。为了检查大黄素的结构-活性关系，合成了12-碳单孢菌素类似物，研究了它们对甲型和乙型流感病毒，HSV-1，HSV-2和人巨细胞病毒的活性。其中，外消旋的6-甲氧基-12-碳芥子毒菌素显示出与作为对照化合物合成的（-）-十溴古菌毒菌素K相似的活性。