methylamine acetate | 6998-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylamine acetate
• 英文别名: methylammonium acetate；MAAc；methanamine monoacetate；Methylammoniumacetat；methylazanium;acetate
• CAS: 6998-30-7
• 化学式: CH₆N*C₂H₃O₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: DDQAGDLHARKUFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  53 °C/3 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylamine acetate 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURFURST, ANTONIN;ZELENY, JAN;SCHWARZ, MARIAN;KUTHAN, JOSEF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  MeNH3(UO2acet3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 乙酸铀酰 、 methylamine acetate
  参考文献：
  名称：

  Santalova, N. A.; Seisenbaeva, G. A.; Dunaeva, K. M., Doklady Chemistry, 1988, vol. 300, p. 182 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide 在 methylamine acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氧代-2-甲基-6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kost-Sagitullin反应条件下硝基（溴）取代的甲基罂粟碱碘化物的裂解

  摘要：

  苯并[c]菲啶生物碱，如血根碱 (I)、白屈菜红碱 (II)、尼替丁 (III) 和鸟苷 (IV) 以及该系列的其他一些化合物，由于其广谱性而引起了研究人员的极大兴趣。生物和药理活性[1]。特别是化合物 I 和 II 表现出高抗菌活性 [2]，而化合物 III 和 IV 表现出明显的抗肿瘤特性 [3 5]。为了扩大生产相关药物的原料库存，开发了制备上述生物碱及其类似物的合成方法[6-8]。根据 Suvorov 等人提出的方案。[9 11 ]，苯并[c]菲啶衍生物合成的关键化合物是V型3-芳基-2-氨基萘衍生物；这些化合物通常通过相应的二氢和四氢衍生物获得 [12]。合成这些化合物的一种可能方法包括通过杂环开环阶段进行的罂粟碱衍生物（VI，R = H）的异构化再环化（称为 Kos t Sagitullin 重排）[13-16]。在该反应中，如果重排是在甲胺碱存在下进行的，则与异喹诺酮核的叔氮原子共轭的

  DOI：

  10.1007/bf02508711

文献信息

• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts
  作者：Zhuo Qun Zheng、Jie Wang、Ting Hua Wu、Xiao Ping Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200600451

  日期：2007.5.7

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over imidazolium ionic liquid catalysts. The reaction gave almost stoichiometric amounts of the quaternary ammonium salts for halides and nitrates. It was found that the electron-donating property of the alkyl moieties of ammonium cations, the electrophilic nature of the alkyl group of the carbonate, the acidity of

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144440A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• 2-aminopyrimidinone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05140029A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  2-Amino-pyrimidininone derivatives possessing serotonin-antagonistic and antihistaminic properties. Compositions containing these compounds as the active ingredient. Method of treating subjects suffering from diseases and/or disorders associated with the release of neurotransmitters, in particular, a method of treating subjects suffering from sleep disorders with 2-aminopyrimidinone derivatives substituted with a 4-bis(aryl)methylene-1-piperidinyl group; and a method of treating subjects suffering from psychotic diseases and/or disorders with 2-aminopyrimidinone derivatives substituted with a 4-arylcarbonyl-1-piperidinyl, 4-benzazoyl-1-piperidinyl, 4-benzazolyl-1-piperazinyl or 4-indolyl-1-piperidinyl, 4-benzo[b]furanyl-1-piperidinyl or 4-benzo[b]thienyl-1-piperidinyl group.

  2-氨基嘧啶酮衍生物具有5-羟色胺拮抗和抗组胺性能。含有这些化合物作为活性成分的组合物。治疗患有与神经递质释放相关的疾病和/或障碍的受试者的方法，特别是一种使用取代有4-双(芳基)亚甲基-1-哌啶基的2-氨基嘧啶酮衍生物治疗患有睡眠障碍的受试者的方法；以及一种使用取代有4-芳基甲酰基-1-哌啶基、4-苯并咪唑基-1-哌啶基、4-苯并咪唑基-1-哌啶基、4-吲哚基-1-哌啶基、4-苯并[b]呋喃基-1-哌啶基或4-苯并[b]噻吩基-1-哌啶基的2-氨基嘧啶酮衍生物治疗患有精神疾病和/或障碍的受试者的方法。
• Synthese und Reaktionsverhalten 4-phenylsubstituierter Isochinuclidine
  作者：Woldemar Schneider、Gottfried Krombholz

  DOI：10.1002/ardp.19803130603

  日期：——

  Verschiedene Synthesewege, die zu den 2‐Alkyl‐4‐phenylisochinuclidinen 14 und 15, zu den 3.4‐Diphenylisochinuclidinen 22–24 sowie zum 6‐Oxo‐4‐phenyl‐3‐isochinuclidon (43) führen, werden beschrieben. Die Struktur der bei der sauren Hydrolyse von 7‐Phenyl‐1.4‐dioxaspiro‐[4.5]decan‐7‐carbonsäureamid (36) entstehenden Produkte wird durch spektroskopische Methoden sowie durch Abbaureaktionen aufgeklärt

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。