1-decyl pivalate | 215667-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-decyl pivalate
• 英文别名: decyl pivalate；decyl neopentanoate；2,2-Dimethylpropionic acid, decyl ester；decyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 215667-91-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: OAKPWFOEHKUXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl pivalate 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到癸醇
  参考文献：
  名称：

  萘催化锂化对酯、硫酯和酰胺的脱酰化

  摘要：

  衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应，在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺，分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918501
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 三甲基乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以66%的产率得到1-decyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  萘催化锂化对酯、硫酯和酰胺的脱酰化

  摘要：

  衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应，在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺，分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918501

文献信息

• New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp³ Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo982317b

  日期：1999.5.1

  carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
• A Mild and Efficient Chemoselective Protection of Primary Alcohols as Pivaloyl Esters Using La(NO₃)₃·6H₂O as a Catalyst under Solvent-free Conditions
  作者：P. Prabhakar、N. Suryakiran、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1246/cl.2007.732

  日期：2007.6.5

  Primary alcohols are selectively and efficiently protected as their pivaloyl esters with pivaloyl chloride in the presence of catalytic amounts of La(NO3)3·6H2O at room temperature under solvent-free conditions in excellent yields.

  主醇能够在无溶剂条件下，在催化量的六水合硝酸镧存在下，室温时以高产率选择性地高效转化为它们的特戊酰酯，使用的是特戊酰氯。
• An Efficient Protocol for Alcohol Protection Under Solvent- and Catalyst-Free Conditions
  作者：Ch. Bhujanga Rao、B. Chinnababu、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1021/jo901374k

  日期：2009.11.20

  A simple and highly efficient protocol for pivaloylation of alcohols without using a catalyst under solvent-free conditions has been developed. The key advantages of the reaction are short reaction time, high yields, simple workup, and no need for further purification. Selectivity was observed between primary alcohols vs. secondary alcohols and aliphatic alcohols vs. aromatic alcohols. The accentuated

  已经开发了一种简单且高效的方法，可在无溶剂条件下不使用催化剂的情况下进行醇的聚乙烯醇缩聚反应。该反应的主要优点是反应时间短，产率高，后处理简单并且不需要进一步纯化。在伯醇对仲醇与脂族醇对芳族醇之间观察到选择性。我们观察到的该方法的突出相关现象是将TBS保护基一键转换为羟基的Piv保护基。
• Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp³)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
  作者：Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/jacs.2c12311

  日期：2023.3.1

  the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
• Deoxygenative Silylation of C(sp³)–O Bonds with Hydrosilane by Cooperative Catalysis of Gold Nanoparticles and Solid Acids
  作者：Hiroki Miura、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Masafumi Doi、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.3c00973

  日期：2023.5.19

  Efficient deoxygenative silylation of C(sp3)–O bonds with hydrosilanes by supported Au catalysts is described. Gold nanoparticles supported on TiO2 enabled various hydrosilanes to be used as sources of silyl groups in C–Si cross-coupling reactions. A variety of alkyl acetates and propargyl carbonates participated in the Au-catalyzed reactions to furnish the corresponding alkyl and allenylsilanes in

  描述了负载型 Au 催化剂对 C(sp 3 )–O 键与氢硅烷的有效脱氧硅烷化。负载在 TiO 2上的金纳米粒子使各种氢硅烷能够在 C-Si 交叉偶联反应中用作甲硅烷基的来源。各种乙酸烷基酯和碳酸炔丙酯参与了金催化的反应，以高产率提供相应的烷基和烯丙基硅烷。此外，Au/TiO 2对环醚的开环甲硅烷基化也有效。详细的机理研究证实标题反应涉及甲硅烷基和烷基自由基中间体的形成，而 Au 纳米颗粒作为单电子转移催化剂与金属氧化物表面的路易斯酸位点的合作是氢硅烷异常反应性的原因特定的 C(sp 3 )–Si 键形成。