(3R)-3-furfurylideneamino-4,4-dimethylthietan-2-one | 88168-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-furfurylideneamino-4,4-dimethylthietan-2-one
• 英文别名: (3R)-3-{(E)-[(Furan-2-yl)methylidene]amino}-4,4-dimethylthietan-2-one；(3R)-3-(furan-2-ylmethylideneamino)-4,4-dimethylthietan-2-one
• CAS: 88168-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: QMZAEGVWABSGCL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-furfurylideneamino-4,4-dimethylthietan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-乙酰基-D-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Al-Zaidi, Shakir M.R.; Crilley, Martine M. L.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2259 - 2266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,4-dimethylthietan-2-one 在 五氯化磷 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 (3R)-3-furfurylideneamino-4,4-dimethylthietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Zaidi, Shakir M.R.; Crilley, Martine M. L.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2259 - 2266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Zaidi, Shakir M.R.; Crilley, Martine M. L.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2259 - 2266
  作者：Al-Zaidi, Shakir M.R.、Crilley, Martine M. L.、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——