1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1H-indole | 943593-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: (1-Benzyl-2-methylindol-3-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane；(1-benzyl-2-methylindol-3-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 943593-57-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NOSi
• 分子量: 351.564
• InChiKey: URAIHXXZXKKDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1H-indole 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1-benzyl-2-methyl-3-(2-N,N-diethylaminoethoxy)indole
  参考文献：
  名称：

  合成3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  描述了新的药物学上令人感兴趣的3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚衍生物的合成。从3-甲硅烷氧基-2-甲基吲哚开始，脱保护和原位氨基烷基化以良好的产率提供了3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚。这些新颖的吲哚的进一步磺酰化使访问潜在的5-HT（6）受体配体。

  DOI：

  10.1039/b802054j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 tetrakis(diethylamido)titanium(IV) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Catalyzed Hydroamination of Propargyl Alcohol Derivatives: Synthesis of 3-Silyloxy-2-methylindoles via Hydrohydrazination

  摘要：

  通过炔烃的氢肼化和随后的费歇尔吲哚合成，开发出了一种单锅合成取代的 3-(叔丁基二甲基硅氧基)吲哚的通用方法。首次展示了钛催化的丙炔醇衍生物加氢氨化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973892

文献信息

• Substituted indole sulfonamide compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1947085A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to substituted indole sulfonamide compounds of general formula(I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of substituted indole sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及通式(I)的取代吲哚磺胺化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及用于制备用于5-HT6受体调节的药物以及相关疾病治疗的取代吲哚磺胺化合物的用途。