2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone | 1419391-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: [2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] (3S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1419391-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₆
• 分子量: 481.343
• InChiKey: ZEVWUXSZEIWNIK-NTKFSPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.42h， 生成 2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16