methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1393485-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate；methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1393485-82-9
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 324.355
• InChiKey: QHONAQCAUITISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(p-tolylamino)but-2-enoate 、 对氟苯腈 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient copper-catalyzed formation of highly substituted pyrazoles using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  报道了一种高效的铜催化四取代吡唑的形成反应。在这个原子经济过程中，通过C-C和N-N键的形成，易得的烯胺和腈类化合物进行了反应。氧气被成功用作氧化剂，具有重要的经济和环境优势。该过程中可以使用广泛的烯胺和腈类化合物。

  DOI：

  10.1039/c2gc35476d

文献信息

• PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES
  申请人：Westfaelische Wilhelms Universitaet Muenster

  公开号：US20130204011A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method of synthesizing Pyrazoles by means of the oxidative conversion of Enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives in the presence of copper ions and 2-picolinic acid derivatives is provided.

  提供一种通过在存在铜离子和2-吡啶甲酸衍生物的情况下，通过氧化转化Enamines与适当的含氮羧酸衍生物合成吡唑的方法。
• Pyrazol-Synthese durch Kupplung von Carbonsäurederivaten und Enaminen
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP2657228A1

  公开（公告）日：2013-10-30

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein neuartiges Syntheseverfahren von Pyrazolen durch oxidative Umsetzung von Enaminen mit geeigneten N-haltigen Carbonsäurederivaten in Gegenwart von Kupferionen und 2-Picolinsäurederivaten.

  本发明描述了一种新的吡唑合成工艺，该工艺是在铜离子和 2-吡啶甲酸衍生物存在下，通过烯胺与合适的含 N-羧酸衍生物发生氧化反应来合成吡唑。
• US8912342B2
  申请人：——

  公开号：US8912342B2

  公开（公告）日：2014-12-16