5-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-苯基吡唑 | 138580-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-苯基吡唑
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenylpyrazole
• 英文别名: IA-109；Phenol, 4-methoxy-2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-；4-methoxy-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 138580-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: LBCJVADXLRFTMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-phenylpropynone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Heremengildo; Iborra, Sara; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1745 - 1755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：VanGoor Frederick F.

  公开号：US20100144798A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Van Goor Frederick F.

  公开号：US20120184583A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Cyclocondensation versus Cyclocondensation Plus Dehydroxylation During the Reaction of Flavones and Hydrazine
  作者：Carlos M. Solis、Mario O. Salazar、I. Ayelen Ramallo、Paula García、Ricardo L. E. Furlan

  DOI：10.1002/ejoc.202200455

  日期：2022.7.7

  Concomitant selective dehydroxylation during the transformation of flavones into pyrazoles with hydrazine is determined by the A-ring substitution pattern and propensity to keto–enol tautomerization. The obtained pyrazoles show varied tyrosinase inhibition properties, including one nanomolar inhibitor.

  在将黄酮转化为吡唑与肼的过程中伴随的选择性脱羟基由 A 环取代模式和酮-烯醇互变异构的倾向决定。获得的吡唑表现出不同的酪氨酸酶抑制特性，包括一种纳摩尔抑制剂。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of 3,5-diaryl-1H-pyrazoles as inhibitors of arylamine N-acetyltransferase
  作者：Elizabeth Fullam、James Talbot、Areej Abuhammed、Isaac Westwood、Stephen G. Davies、Angela J. Russell、Edith Sim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.052

  日期：2013.5

  The synthesis and inhibitory potencies of a novel series of 3,5-diaryl-1H-pyrazoles as specific inhibitors of prokaryotic arylamine N-acetyltransferase enzymes is described. The series is based on hit compound 1 3,5-diaryl-1H-pyrazole identified from a high-throughout screen that has been carried out previously and found to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Garcia, Heremengildo; Iborra, Sara; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1745 - 1755
  作者：Garcia, Heremengildo、Iborra, Sara、Miranda, Miguel A.、Morera, Isabel M.、Primo, Jaime

  DOI：——

  日期：——