5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile | 959972-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamin)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile；5-(Dimethylamino)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopent-4-enenitrile；5-(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopent-4-enenitrile
• CAS: 959972-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: MAQMWCBTQFYCPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到4-hydroxypyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 、 Bredereck 试剂 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 hexanes ether 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 16.0h， 以a minimum amount of EtOAc to give 64.3 g (67%) of 5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile as a light yellow solid, which的产率得到5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxopent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本文提供公式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本文还提供制备公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物，包括人类，给予公式I化合物或化合物的治疗有效量来治疗自身免疫和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US07781591B2

文献信息

• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18
• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本文提供式子I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本文还提供制备式子I的化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用式子I的化合物或化合物的治疗有效量来治疗自身免疫和炎症性疾病的方法。