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decyl bromopropionate
decyl bromopropionate | 1255179-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl bromopropionate
英文别名
Decyl 3-bromopropanoate
CAS
1255179-80-6
化学式
C
13
H
25
BrO
2
mdl
——
分子量
293.244
InChiKey
KZCNWHKYIZKOFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
16
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
decyl bromopropionate
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过卫星基团修饰具有生物活性的抗菌聚(2-甲基恶唑啉)
摘要:
杀生物剂被广泛用于防止微生物感染的传播和材料的结垢。由于它们的使用会增强微生物的抵抗力并引起不可预测的长期环境问题,因此需要新的杀生物剂。在这项研究中,我们演示了一个概念,其中抗微生物聚合物通过单个基团的裂解而失活。继卫星组方法之后,将杀菌的季铵基团通过聚(2-甲基恶唑啉)连接到酯卫星基团上。具有3-丙酸辛酯卫星基团的聚合物对革兰氏阳性细菌菌株表现出非常好的抗菌活性。还发现该杀生物聚合物具有较低的血液毒性,导致金黄色葡萄球菌的HC 50 / MIC值为120。裂解酯附属基团会导致抗微生物活性降低30倍,证明这一概念是有效的。卫星组也可以被脂肪酶裂解,表明新的杀生物聚合物的抗菌活性确实是可生物转换的。
DOI:
10.1002/anie.201311150
作为产物:
描述:
3-溴丙酸
、
癸醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
对二甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到decyl bromopropionate
参考文献:
名称:
吡唑衍生阳离子表面活性剂及其锡和铜配合物:合成,表面活性,抗菌和抗真菌功效。
摘要:
五元杂环阳离子3-吡唑鎓表面活性剂,即:2- [2-(烷氧基)-2-氧代乙基] -3-甲基-5-氧代-1-苯基-4-,5-二氢-1 H --3-吡唑鎓溴化物(合成十二烷基十二烷基)及其铜和锡配合物,使用不同的光谱学工具确认其结构。金属配合物的红外光谱表明,这些化合物与过渡金属离子(M 2+)在中心,阳离子配体排列在顶点,而卤离子在中心。评价合成的化合物作为针对不同类型细菌和真菌的杀菌剂。生物学活性数据表明,阳离子表面活性剂对被测微生物(细菌或真菌)表现出中等至高效的功效。同时,这些阳离子表面活性剂与Cu(II)和Sn(II)离子络合,抗菌活性大大提高。对这些化合物的表面活性进行了讨论,并将其与化学结构和杂环部分上取代基的类型相关联。同时,抗菌测定与合成化合物的表面活性相关。
DOI:
10.1007/s11743-009-1178-7
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文献信息
US3970678A
申请人:
——
公开号:
US3970678A
公开(公告)日:
1976-07-20
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