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N.N-Diethyl-ethylenimonium | 18899-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N.N-Diethyl-ethylenimonium
英文别名
1,1-diethyl-aziridinium;1,1-Diethylaziridinium;1,1-diethylaziridin-1-ium
N.N-Diethyl-ethylenimonium化学式
CAS
18899-07-5
化学式
C6H14N
mdl
——
分子量
100.184
InChiKey
JHCUCRUEVWJSDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基氯乙胺 在 C62H68N16O24S4(4-)*4Na(1+) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 N.N-Diethyl-ethylenimonium
    参考文献:
    名称:
    环状和非环状葫芦脲对化学战剂 VX 降解途径的影响。
    摘要:
    剧毒神经毒剂 VX 是一种甲基硫代磷酸酯,可通过降解水溶液中的三种途径,即通过 P-O 或 P-S 键的水解,或在 2-氨基乙基残基处裂解 C-S 键。在后一种情况下,形成氮丙啶鎓离子和硫代膦酸酯。此处表明,无环或环状葫芦脲在生理 pH 值下抑制磷酸盐缓冲液中的这些反应,从而稳定神经毒剂。然而,当使用未缓冲的碱性溶液作为反应介质时,其中 P-S 或 P-O 键通常优先水解,结果显示葫芦脲强烈地将 VX 降解转向 C-S 键的裂解。尤其是葫芦[7]uril,在合适的条件下具有如此显着的效果,它几乎完全抑制了由其他降解途径产生的产物的形成。涉及 VX 类似物与计算方法相结合的研究表明,葫芦脲施加反应控制的一个原因是 VX 对氮丙啶离子形成的预组织。此外,葫芦[7]脲还通过稳定生成产物过程中产生的正电荷来降低反应的过渡态。因此,葫芦脲对剧毒神经毒剂的反应性有显着影响,这可能允许将它们用于净化目的。
    DOI:
    10.1039/d0ob01167c
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文献信息

  • Phthalocyanine compound, method for production thereof, and near infrared absorbing dye and near infrared absorbing filter using same
    申请人:——
    公开号:US20030234995A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    A phthalocyanine compound (1) of a specific structure excelling in ability to absorb near infrared, ability to effect selective absorption of near infrared radiation particularly in a wavelength range exceeding 920 nm and falling short of 1050 nm, solubility in a solvent as well, compatibility with resin, and in such characteristic properties as heat resistance, light resistance, and weatherability, and a near infrared absorbing filter characterized by using the phthalocyanine compound (1) and phthalocyanine compound (2) having a maximum absorption wavelength at least in the range of 800-920 nm are provided. It enjoys a long service life and permits extensive use without selecting a substrate.
    提供了一种具有特定结构的酞菁化合物(1),其在吸收近红外能力、在超过920nm且低于1050nm波长范围内实现选择性吸收近红外辐射的能力、在溶剂中的溶解性、与树脂的兼容性以及在耐热性、耐光性和耐候性等特性方面优异。同时提供了一种近红外吸收滤光片,其特征在于使用具有最大吸收波长至少在800-920nm范围内的酞菁化合物(1)和酞菁化合物(2)。它具有长寿命,可以广泛使用而无需选择基板。
  • NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150329535A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.
    本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物,以及含有它们的制药组合物,其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
  • Phthalocyanine compound, near infrared absorbing dye and heat ray shielding
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1375600A1
    公开(公告)日:2004-01-02
    A phthalocyanine compound (1) of a specific structure excelling in ability to absorb near infrared, ability to effect selective absorption of near infrared radiation particularly in a wavelength range exceeding 920 nm and falling short of 1050 nm, solubility in a solvent as well, compatibility with resin, and in such characteristic properties as heat resistance, light resistance, and weatherability, and a near infrared absorbing filter characterized by using the phthalocyanine compound (1) and phthalocyanine compound (2) having a maximum absorption wavelength at least in the range of 800 - 920 nm are provided. It enjoys a long service life and permits extensive use without selecting a substrate.
    一种具有特殊结构的酞菁化合物(1),它在吸收近红外的能力、对近红外辐射的选择性吸收(特别是在波长超过920 nm、小于1050 nm的范围内)、在溶剂中的溶解性、与树脂的相容性、耐热性、耐光性和耐候性等特性方面表现出色、以及耐热性、耐光性和耐候性等特性,提供了一种近红外吸收滤光片,其特征在于使用了最大吸收波长至少在 800 - 920 nm 范围内的酞菁化合物 (1) 和酞菁化合物 (2)。该滤光片使用寿命长,无需选择基底即可广泛使用。
  • Procédé de culture de Babesia canis, application à la préparation d'antigènes et de vaccins, et antigènes et vaccins contre la piroplasmose
    申请人:RHONE MERIEUX
    公开号:EP0220988B1
    公开(公告)日:1990-05-30
  • CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES .
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2934594B1
    公开(公告)日:2019-09-04
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