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3-(decyloxy)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 149924-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(decyloxy)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
英文别名
1,1,1-Trifluoro-3-(decyloxy)-2-propanol;3-decoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
3-(decyloxy)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol化学式
CAS
149924-70-9
化学式
C13H25F3O2
mdl
——
分子量
270.336
InChiKey
SLHGMROONUKSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷癸醇三氟化硼乙醚 作用下, 反应 0.25h, 以96%的产率得到3-(decyloxy)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Improved Microwave-Assisted Ring Opening of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane: Synthesis of New 3-Alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols
    摘要:
    本文介绍了一种高效、环保的 3-烷氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇合成方法。该方法涉及 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷与结构不同的长链醇在室温无溶剂微波辐照下的开环反应。这些化学物质是相应的三氟甲基酮的前体,是人类和鼠类肝脏微粒体和猪肝酯酶的强效抑制剂。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258156
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文献信息

  • OPTICALLY ACTIVE TRIFLUOROLACTIC ACID DERIVATIVE AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0592669B1
    公开(公告)日:1998-01-28
  • EP0592669A1
    申请人:——
    公开号:EP0592669A1
    公开(公告)日:1994-04-20
  • US5665270A
    申请人:——
    公开号:US5665270A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • Improved Microwave-Assisted Ring Opening of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane: Synthesis of New 3-Alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols
    作者:Ángel Guerrero、Josep Rayó、Lourdes Muñoz、Gloria Rosell、Mª Bosch
    DOI:10.1055/s-0030-1258156
    日期:2010.9
    A highly efficient and environmentally friendly method for the synthesis of 3-alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols is presented. The approach involves ring-opening reaction of 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane with structurally different long-chain alcohols under microwave irradiation at room temperature in the absence of solvent. These chemicals are precursors of the corresponding tri­fluoromethyl ketones, potent inhibitors of human and murine liver microsomes and porcine liver esterase.
    本文介绍了一种高效、环保的 3-烷氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇合成方法。该方法涉及 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷与结构不同的长链醇在室温无溶剂微波辐照下的开环反应。这些化学物质是相应的三氟甲基酮的前体,是人类和鼠类肝脏微粒体和猪肝酯酶的强效抑制剂。
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