10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole | 248-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
• 英文别名: 10H-[1]benzothieno[3,2-b]indole；10H-[1]benzothiolo[3,2-b]indole
• CAS: 248-67-9
• 化学式: C₁₄H₉NS
• 分子量: 223.298
• InChiKey: FPQLXWGSGNEDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  252-253 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[3,2- b ]吲哚的电化学氧化

  摘要：

  通过电化学技术研究了[1]苯并噻吩并[3,2- b ]吲哚（BTI）在二氯甲烷中的氧化行为。与1.04 V（伏安波相关联的过程与SCE）通向BTI二聚体的质子化形式。在该物质缓慢去质子化之后，所得二聚体进行氧化以得到氧化的二聚体，并且在长的电解时间之后，氧化了的低聚物。

  DOI：

  10.1039/p29880001231
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一锅法构建苯并[4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚，吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡嗪并[2'，3 '：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚基于菲舍尔吲哚合成

  摘要：

  在这项研究中，苯并[4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡嗪并[2'，3 '：4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚分别使用基于Fischer的一锅两步策略，分别由苯并吡啶基或吡嗪并稠合的3-氨基噻吩-2-羧酸酯有效合成吲哚化反应。这种合成方法的本质是由相应的环稠合的3-氨基噻吩-2-羧酸酯与芳基肼在原位生成的3-氨基噻吩中间体与酸进行反应，从而生成噻吩-3（2 H）-ones的芳hydr ，然后将它们吲哚化，得到噻吩并[3,2 - b ]吲哚核分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131723

文献信息

• Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
  作者：Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c8cc08328b

  日期：——

  coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。
• 기판 성장 그래핀의 제조방법 및 기판 성장 그래핀
  申请人：LEE, Youn Tek 이윤택(420120335811)

  公开号：KR20160002328U

  公开（公告）日：2016-07-05

  본 고안은, a. 기판에 금속층 구비 그 이후, b. 에칭 가스 및 탄소-포함 가스를 공급하고 상압 화학기상증착(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition, APCVD)를 수행하되, c. 상기 에칭 가스 공급에서 탄소-포함 가스를 같이 공급하여, 상기 금속층 상에서 그래핀이 성장하며, d. 상기 c 의 공정에서, 계속적인 상압 화학기상증착(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition, APCVD)를 수행하되, 에칭 가스로 인하여, 금속층의 금속이 계속적으로 전부 제거되어, 금속층을 포함하지 않은 상태로 기판상에 그래핀을 성장시키는 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 상기 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 상기 기판 성장 그래핀의 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 있어서의 결정립경은, 해당 기판 성장 그래핀의 해당 표면에 평행한 다른 어느 하나의 방향에 있어서의 결정립경보다 크고, 상기 기판 성장 그래핀의 상기 제1의 방향에 있어서의 결정립경은, 해당 그래핀의 해당 표면에 수직인 방향에 있어서의 결정립경보다 큰 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 따른 결정립계를 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제2의 방향에 따른 결정립계를 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 결정립계에 둘러싸인 영역의 내부에 있어서 단결정인 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 따른 결정립계를 복수 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제2의 방향에 따른 결정립계를 복수 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 결정립계에 둘러싸인 영역의 내부 각각에 있어서 단결정인 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다.

  本发明提供了一种在基板上生长石墨烯的方法，其特征在于：a. 在基板上提供金属层；b. 供应蚀刻气体和含碳气体，并执行常压化学气相沉积（APCVD）；c. 在蚀刻气体供应中同时供应含碳气体，在金属层上生长石墨烯；d. 在上述c的工艺中，连续执行常压化学气相沉积（APCVD），由于蚀刻气体的作用，金属层的金属不断被完全去除，从而在不含金属层的状态下在基板上生长石墨烯。此外，本发明还提供了一种基板生长石墨烯，该基板生长石墨烯直接接触基板表面，在第一方向上的晶粒边界大于在另一任何平行方向上的晶粒边界，并且第一方向上的晶粒边界大于在垂直方向上的晶粒边界。本发明还提供了一种基板生长石墨烯，该基板生长石墨烯直接接触基板表面，具有与表面平行的第一方向的晶粒边界，具有与表面平行的第二方向的晶粒边界，并且在围绕晶粒边界的区域内是单晶的。此外，本发明还提供了一种基板生长石墨烯，该基板生长石墨烯直接接触基板表面，具有多个与表面平行的第一方向的晶粒边界，具有多个与表面平行的第二方向的晶粒边界，并且在围绕晶粒边界的每个区域内是单晶的。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150144120A

  公开（公告）日：2015-12-24

  본 발명은 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 1-1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 재료를 채용한 소자에 비하여 저전압 구동, 향상된 발광효율 및 장수명 특성을 갖는다. [화학식 1] [화학식 1-1]

  本发明涉及如下[化学式1]或[化学式1-1]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高的发光效率和长寿命特性。
• Photochemical intramolecular amination for the synthesis of heterocycles
  作者：Shawn Parisien-Collette、Corentin Cruché、Xavier Abel-Snape、Shawn K. Collins

  DOI：10.1039/c7gc02261a

  日期：——

  formed in good to excellent yields via photochemical conversion of the corresponding substituted aryl azides under irradiation with purple LEDs in a continuous flow reactor. The experimental set-up is tolerant to UV-sensitive functional groups while affording diverse carbazoles, as well as an indole and pyrrole framework, in short reaction times. The photochemical method is presumed to progress through

  可以在良好地形成优异的产率多环杂环通过在连续流动反应器中的LED紫色辐射下相应的取代的芳基叠氮化的光化学转化。该实验装置可耐受紫外线敏感的官能团，同时在较短的反应时间内即可提供多种咔唑以及吲哚和吡咯骨架。推测光化学方法是通过与涉及过渡金属催化的叠氮化物活化的其他方法不同的机理来进行的。
• CuSO₄-Catalyzed dual annulation to synthesize O, S or N-containing tetracyclic heteroacenes
  作者：Xiang-Huan Shan、Bo Yang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/d0cc01172j

  日期：——

  In this work, CuSO₄ is utilized as a practical redox catalyst for tandem dual annulation in the synthesis of indole-fused tetracyclic heteroacenes, which are important skeletons in both medicinal chemistry and materials chemistry.

  在这项工作中，CuSO₄被用作串联双环化合成吲哚并联四环杂芳烃的实用氧化还原催化剂，这些化合物是药物化学和材料化学中重要的骨架。