estrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estrone
• 英文别名: Oestron；Estron；3-Hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-on；(13S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• mdl: MFCD09025556
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DNXHEGUUPJUMQT-GUZDXLFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estrone 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 bis(methoxyethoxy) aluminum hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 17β-(2-propynyloxy)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1,3,5(10)estratriene
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Schneiderova, Lenka; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1888 - 1902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Oestradiol 在 Ce(1,10-phenanthroline-5,6-dione)₂(OTf)₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以80 %的产率得到estrone
  参考文献：
  名称：

  使用铈-菲咯啉二酮复合物进行有氧酒精氧化：基于镧系元素的甲醇脱氢酶的模拟物

  摘要：

  开发使用环境友好型氧化剂（例如分子氧）的高效催化系统仍然是碳氢化合物氧化转化中的一个持续挑战。在此，我们报告了带有市售 1,10-菲咯啉-5,6-二酮 (phd) 配体的仿生铈 (III) 催化剂的合成和表征，该催化剂是吡咯喹啉醌 (PQQ) 辅因子的廉价且高效的分子模型。这种Ce-phd络合物，其中铈(III)离子作为路易斯酸中心，phd配体调节氧化还原过程，在使用空气作为氧化剂且不需要任何助催化剂的各种醇的催化氧化中表现出良好的反应活性、碱、干燥剂或溶剂预处理。仲苄醇和脂肪醇以及芳香伯醇分别以良好的产率转化为相应的酮和醛。此外，该Ce-phd配合物通过分子内和分子间竞争反应，对醇相对于其他不稳定基团的氧化、仲醇相对于伯醇的氧化以及苯甲醇相对于脂肪醇的氧化表现出良好的化学选择性。基于探针底物、动力学同位素效应（KIE）、哈米特图、紫外-可见光谱分析和化学计量反应的研究，催化反应机理被提出

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05428

文献信息

• [EN] SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS LABILES À L'OXYGÈNE SINGULET ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：YOU YOUNGJAE

  公开号：WO2013163321A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.

  公开了包含至少一个功能基团和至少一个可裂解连接剂的激活组合物，该连接剂直接或间接地与至少一个功能基团相连。当功能基团与连接剂相连时，它是非活性的，在连接剂裂解时被激活。还公开了生产和使用这种激活组合物的方法。
• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE, TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÉNTHIAZOLE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17&Bgr;-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2014207309A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R6 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD and in treatment or prevention of steroid hormone de- pendent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中R1至R6如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为17β-HSD抑制剂的应用，以及在治疗或预防甾体激素依赖性疾病或失调症，例如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的甾体激素依赖性疾病或失调症中的应用。本发明还涉及前述化合物的制备，以及包含一个或多个前述化合物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 2-METHOXYESTRADIOL DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-MÉTHOXYESTRADIOL ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2021075860A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel 2-Methoxyestradiol derivatives and their medical use. In particular, the novel derivatives of the present invention are useful for the treatment or prevention of liver or lung fibrosis. Accordingly, the present invention also provides medical uses of the 2-Methoxyestradiol derivatives of the present invention. The present invention also provides a method of treating or preventing liver or lung fibrosis comprising administering an effective amount of the 2-Methoxyestradiol derivatives of the present invention.

  本发明涉及新颖的2-甲氧基雌二醇衍生物及其医药用途。具体来说，本发明的新颖衍生物对于治疗或预防肝脏或肺部纤维化具有用处。因此，本发明还提供了本发明的2-甲氧基雌二醇衍生物的医药用途。本发明还提供了一种治疗或预防肝脏或肺部纤维化的方法，包括给予本发明的2-甲氧基雌二醇衍生物的有效量。
• New preparation of steroidal 3-hemisuccinates
  作者：Pavel Drašar、Ivan Černý、Vladimír Pouzar、Miroslav Havel

  DOI：10.1135/cccc19840306

  日期：——

  3-Hemisuccinates (3-(3-carboxypropanoates)) XI-XV, derived from cholesterol (I), (20R)-3β-hydroxy-21-norchola-5,22-dien-24 20-olide (II), estrone (III), (20E)-21-methoxycarbonyl-3β-hydroxypregna-5,20-diene (IV) and digitoxigenine (V), were prepared via the mixed succinates of the alcohols I-V and trichloroethanol (3-[4-(2,2,2-trichloroethoxy)-4-oxobutanoates] VI-X). The usual acylation of II and IV with succinic anhydride in pyridine failed.

  3-羟基琥珀酸酯（3-(3-羧基丙酸酯)) XI-XV，源自胆固醇（I），(20R)-3β-羟基-21-去甲胆甾-5,22-二烯-24 20-酮（II），雌二醇（III），(20E)-21-甲氧羰基-3β-羟基孕烯-5,20-二烯（IV）和地高辛（V），通过醇类I-V和三氯乙醇（3-[4-(2,2,2-三氯乙氧基)-4-氧代丁酸酯] VI-X）的混合琥珀酸酯制备而成。在吡啶中用琥珀酸酐对II和IV进行常规酰化失败。