3-hydroxy-1,3,5(10)-estradien-17-one 3-(3-carboxypropanoate) | 58534-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,3,5(10)-estradien-17-one 3-(3-carboxypropanoate)
• 英文别名: Estrone hemisuccinate；4-[[(13S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 58534-72-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: VSHNBNRUBKFQCR-HVYAKZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  estrone 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-hydroxy-1,3,5(10)-estradien-17-one 3-(3-carboxypropanoate)
  参考文献：
  名称：

  New preparation of steroidal 3-hemisuccinates

  摘要：

  3-羟基琥珀酸酯（3-(3-羧基丙酸酯)) XI-XV，源自胆固醇（I），(20R)-3β-羟基-21-去甲胆甾-5,22-二烯-24 20-酮（II），雌二醇（III），(20E)-21-甲氧羰基-3β-羟基孕烯-5,20-二烯（IV）和地高辛（V），通过醇类I-V和三氯乙醇（3-[4-(2,2,2-三氯乙氧基)-4-氧代丁酸酯] VI-X）的混合琥珀酸酯制备而成。在吡啶中用琥珀酸酐对II和IV进行常规酰化失败。

  DOI：

  10.1135/cccc19840306

文献信息

• New preparation of steroidal 3-hemisuccinates
  作者：Pavel Drašar、Ivan Černý、Vladimír Pouzar、Miroslav Havel

  DOI：10.1135/cccc19840306

  日期：——

  3-Hemisuccinates (3-(3-carboxypropanoates)) XI-XV, derived from cholesterol (I), (20R)-3β-hydroxy-21-norchola-5,22-dien-24 20-olide (II), estrone (III), (20E)-21-methoxycarbonyl-3β-hydroxypregna-5,20-diene (IV) and digitoxigenine (V), were prepared via the mixed succinates of the alcohols I-V and trichloroethanol (3-[4-(2,2,2-trichloroethoxy)-4-oxobutanoates] VI-X). The usual acylation of II and IV with succinic anhydride in pyridine failed.

  3-羟基琥珀酸酯（3-(3-羧基丙酸酯)) XI-XV，源自胆固醇（I），(20R)-3β-羟基-21-去甲胆甾-5,22-二烯-24 20-酮（II），雌二醇（III），(20E)-21-甲氧羰基-3β-羟基孕烯-5,20-二烯（IV）和地高辛（V），通过醇类I-V和三氯乙醇（3-[4-(2,2,2-三氯乙氧基)-4-氧代丁酸酯] VI-X）的混合琥珀酸酯制备而成。在吡啶中用琥珀酸酐对II和IV进行常规酰化失败。