tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-[2-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-4-pyridyl]-3-ethynyl-pyrazin-2-yl]carbamate | 1402390-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-[2-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-4-pyridyl]-3-ethynyl-pyrazin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[2-(2-cyanopropan-2-yl)pyridin-4-yl]-3-ethynylpyrazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1402390-36-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₄
• 分子量: 463.536
• InChiKey: IYPFDRKHQHOING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-[2-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-4-pyridyl]-3-ethynyl-pyrazin-2-yl]carbamate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 2-(4-(5-amino-6-(3-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)methyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile di-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 在 双(三环己基膦)二氯化钯 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-[2-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-4-pyridyl]-3-ethynyl-pyrazin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130095193A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种有用的ATR蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还涉及包含该发明化合物的药学上可接受的组合物；使用该发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备该发明化合物的过程；用于制备该发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。该发明化合物的化学式为I，其中变量如本文所定义。
• Aminopyrazines as ATR kinase inhibitors
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08877759B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。
• AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2694498B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US8877759B2
  申请人：——

  公开号：US8877759B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012138938A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I): wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。