5-cyano-2-hexanone | 18397-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyano-2-hexanone
• 英文别名: 2-methyl-5-oxohexanenitrile
• CAS: 18397-60-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: COZBYSHEFHIFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-hexanone 在 钾硼氢 作用下， 生成 3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Guigues,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3881 - 3888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methylhexanenitrile 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium persulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到5-cyano-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative rearrangement of cyanohydrins with migration of cyano group: Mechanism of initiation by S2O8 2?-Ag+ system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949599

文献信息

• [EN] MANGANESE BASED COMPLEXES AND USES THEREOF FOR HOMOGENEOUS CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES À BASE DE MANGANÈSE ET LEURS UTILISATIONS SERVANT À UNE CATALYSE HOMOGÈNE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2017137984A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to novel manganese complexes and their use, inter alia, for homogeneous catalysis in (1) the preparation of imine by dehydrogenative coupling of an alcohol and amine; (2) C-C coupling in Michael addition reaction using nitriles as Michael donors; (3) dehydrogenative coupling of alcohols to give esters and hydrogen gas (4) hydrogenation of esters to form alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di- lactones), or polyesters); (5) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, lactams, diamide, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines (or diamine); (6) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (7) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (8) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (9) acylation of alcohols using esters; (10) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (11) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. (12) preparation of amides (including formamides, cyclic dipeptides, diamide, lactams, polypeptides and polyamides) by dehydrogenative coupling of alcohols and amines; (13) preparation of imides from diols.

  本发明涉及新型锰配合物及其用途，包括但不限于在以下领域进行均相催化：（1）通过醇和胺的脱氢偶联制备亚胺；（2）使用腈作为迈克尔供体进行迈克尔加成反应中的C-C偶联；（3）将醇脱氢偶联以得到酯和氢气；（4）将酯加氢以形成醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（5）将酰胺（包括环二肽、内酰胺、二酰胺、多肽和聚酰胺）加氢以得到醇和胺（或二胺）；（6）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢以得到醇或将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢以得到醇和胺；（7）将二级醇脱氢以得到酮；（8）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（9）使用酯对醇进行酰化；（10）将醇与水和碱偶联以形成羧酸；以及（11）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。（12）通过醇和胺的脱氢偶联制备酰胺（包括甲酰胺、环二肽、二酰胺、内酰胺、多肽和聚酰胺）；（13）从二醇制备酰亚胺。
• Template Catalysis by Metal–Ligand Cooperation. C–C Bond Formation via Conjugate Addition of Non-activated Nitriles under Mild, Base-free Conditions Catalyzed by a Manganese Pincer Complex
  作者：Alexander Nerush、Matthias Vogt、Urs Gellrich、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.5b13208

  日期：2016.6.8

  The first example of a catalytic Michael addition reaction of non-activated aliphatic nitriles to α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild, neutral conditions is reported. A new de-aromatized pyridine-based PNP pincer complex of the Earth-abundant, first-row transition metal manganese serves as the catalyst. The reaction tolerates a variety of nitriles and Michael acceptors with different steric

  报道了在温和、中性条件下非活化脂肪腈与 α,β-不饱和羰基化合物的催化迈克尔加成反应的第一个例子。地球丰富的第一排过渡金属锰的一种新的脱芳构化吡啶基 PNP 钳形配合物用作催化剂。该反应耐受具有不同空间特征和受体强度的各种腈和迈克尔受体。包括温度依赖性 NMR 光谱和 DFT 计算在内的机理研究表明，烷基腈的协同活化导致金属化腈亲核物质（α-氰基碳负离子类似物）的产生，是该机制的关键步骤。金属中心不直接参与催化键的形成，而是与配体合作，作为底物活化的模板。这种“模板催化”方法扩大了共轭加成反应的潜在供体范围。
• Process for the preparation of 5-oxohexane nitriles and the compound 2,4-dimethyl-5-oxohexane nitrile
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0437290A1

  公开（公告）日：1991-07-17

  The invention relates to a process for the preparation of 5-oxohexane nitriles according to Formula 1, where at least R₁ or R₂ is an electron-donating group and at least one of the groups R₃, R₄ or R₅ is not hydrogen, by catalylic conversion of a methyl ketone according to Formula 2 where R₁ and R₂ denote the same as in Formula 1, and an α-β unsaturated nitrile according to Formula 3 in the presence of a strong base as a catalyst. The invention furthermore relates to the new substance 2,4-dimethyl-5-oxohexane nitrile. The obtained 5-oxohexane nitriles can be advantageously used in the preparation of 2-methylpyridines.

  本发明涉及一种根据式 1 制备 5-氧代己烷腈的工艺、 其中至少 R₁ 或 R₂ 是电子奉献基团，且至少一个基团 R₃、R₄ 或 R₅ 不是氢，通过催化转化根据式 2 的甲基酮来制备 其中 R₁ 和 R₂ 表示与式 1 相同，以及根据式 3 的 α-β 不饱和腈 在强碱作为催化剂的存在下。 本发明还涉及一种新物质 2,4-二甲基-5-氧代己烷腈。 所得到的 5-氧代己烷腈可用于制备 2-甲基吡啶。
• Ag+-catalyzed oxidation of alkanone cyanohydrins by peroxydisulfate ions: generation and reactions of 1-cyanoalkoxyl radicals
  作者：Yu. N. Ogibin、D. S. Velibekova、M. I. Katsin、E. I. Troyanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00962268

  日期：1981.1
• One-step remote oxidative cyanation of ketones and aldehydes
  作者：�. I. Troyanskii、V. V. Mizintsev、A. N. Molokanov、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01474208

  日期：1986.12