N,N-Dipropyl-p-toluidin | 3480-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dipropyl-p-toluidin
• 英文别名: N-dipropyl-p-toluidine；4-methyl-N,N-dipropylaniline
• CAS: 3480-93-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: ILOZECIQNMSVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dipropyl-p-toluidin 在 碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到4-methyl-2-nitro-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  碘酸和亚硝酸钠氧化偶联 N,N-二烷基苯胺

  摘要：

  研究了一种新的试剂系统，即碘酸和亚硝酸钠的组合，用于 N,N-二取代苯胺的氧化偶联。一种简单的对选择性耦合发生使苯...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.808
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 二正丙胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N,N-Dipropyl-p-toluidin
  参考文献：
  名称：

  Phospha-adamantanes as ligands for organopalladium chemistry: aminations of aryl halides

  摘要：

  The use of Pd(2)dba(3).CHCl3 and 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phospha-adamantine has been shown to facilitate the effective amination of aryl halides with aromatic or aliphatic amines in high yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.067

文献信息

• HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Smith Bradley

  公开号：US20110118459A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.

  该实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地涉及新型近红外染料，这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族，特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
• Reductive Monoalkylation of Aromatic and Aliphatic Nitro Compounds and the Corresponding Amines with Nitriles
  作者：Ruel Nacario、Shailaja Kotakonda、David M. D. Fouchard、L. M. Viranga Tillekeratne、Richard A. Hudson

  DOI：10.1021/ol047580f

  日期：2005.2.1

  [reaction: see text] A simple, selective, rapid, and efficient procedure for the synthesis of secondary amines from the reductive alkylation of either aliphatic or aromatic nitro compounds and the corresponding amines is reported. Ammonium formate is used as the hydrogen source and Pd/C as the hydrogen transfer catalyst. The reaction is carried out at room temperature. The rate differences for the preferential

  [反应：见正文]报告了一种简单，选择性，快速和有效的方法，该方法由脂肪族或芳香族硝基化合物与相应的胺的还原烷基化反应合成仲胺。甲酸铵用作氢源，Pd / C用作氢转移催化剂。反应在室温下进行。相对于第三产品优先形成第二产品的速率差异是由于空间和电子因素造成的。
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• [EN] USES OF SATL-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS FOR TREATING OSTEOPOROSIS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL (SIK) POUR TRAITER L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018053373A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing osteoporosis using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors. Also provided are methods of using SIK inhibitors for increasing the function of osteocytes, increasing the number of osteoblasts, increasing the activity of osteoblasts, inhibiting the resorption of a bone, decreasing the number of osteoclasts, inhibiting the activity of osteoclasts, increasing the mass of a bone, down-regulating the expression of the gene SOST, and/or inhibiting the activity of sclerostin. The SIK inhibitors may be combined with Src inhibitors or CSF I R inhibitors. Exemplary SIK inhibitors include the compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V) or (VI).

  本公开提供了使用盐诱导激酶（SIK）抑制剂治疗和/或预防骨质疏松症的方法。还提供了使用SIK抑制剂增加成骨细胞功能、增加成骨细胞数量、增加成骨细胞活性、抑制骨骼吸收、减少破骨细胞数量、抑制破骨细胞活性、增加骨骼质量、下调SOST基因表达和/或抑制硬化蛋白活性的方法。SIK抑制剂可以与Src抑制剂或CSF I R抑制剂结合使用。典型的SIK抑制剂包括公式：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2019034764A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A conjugate of formula (I) wherein Ab is a modified antibody having at least one free conjugation site on each heavy chain.

  一个公式(I)的共轭物，其中Ab是一种改良抗体，每个重链上至少有一个自由的共轭位点。