(S)-N-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxamide | 1375080-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxamide
• 英文别名: 1-(2-chloroprop-2-enyl)-N-[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1375080-62-8
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 438.997
• InChiKey: QMCYVLXPTFHGOT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxamide 在 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-(1-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)cyclopentyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。

  公开号：

  US20120122764A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxylic acid 、 (S)-2-amino-3-(biphenyl-4-yl)-N,N-dimethylpropanamide TFA salt 、 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 以to give (S)—N-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxamide (83 mg)的产率得到(S)-N-(3-(biphenyl-4-yl)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-chloroallyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物，以及药理活性剂和本发明化合物的组合。

  公开号：

  US08877815B2

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640689A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8877815B2
  申请人：——

  公开号：US8877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBAMOYLCYCLOALKYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012065953A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP
  申请人：Karki Rajeshri Ganesh

  公开号：US08877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种I式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物，以及药理活性剂和本发明化合物的组合。