3-allyl-5-hydrazino-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1134558-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-allyl-5-hydrazino-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-hydrazinyl-3-prop-2-enylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1134558-91-0
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: ABXBBPZQIYNQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-5-hydrazino-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 {2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-5-amino-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-allyl-5-hydrazino-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• 2,3-DIHYDROIMINOISOINDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202231A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  由以下通式（1）代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其是对凝血因子 VIIa 具有极佳的抑制活性。该化合物或其盐类可作为治疗和/或预防血栓形成相关疾病的药物。 [其中 R1 代表氢，R2 代表任选取代的苯基等，R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等。］
• US7807690B2
  申请人：——

  公开号：US7807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05