tert-butyl cyclohexanecarboxylate | 16537-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；cyclohexanecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl cyclohexylcarboxylate；t-butyl cyclohexanecarboxylate；cyclohexanecarboxylic acid tert-butyl ester；Cyclohexancarbonsaeure-tert-butylester
• CAS: 16537-05-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WFYWVWNFVSGLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.5-85.5 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.460 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclohexanecarboxylate 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 tert-butyl (1R,2R,αR)-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-（1 R，2 S）-顺喷他星及其相关顺式和反式-2-氨基环戊烷和环己烷-1-羧酸的不对称合成

  摘要：

  抗真菌抗生素（–）-（1 R，2 S）-2-氨基环戊烷-1-羧酸（顺喷塔星）8及其环己烷同系物14是通过高立体选择性共轭加成手性锂N-苄基-N-制备的。 α-甲基苄基酰胺5。还通过顺式-β-氨基酯缀合物加成产物的选择性差向异构化制备了相应的反式-β-氨基酸10和16。

  DOI：

  10.1039/p19940001411
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-methoxy-[1,3]dioxolane 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 生成 tert-butyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXXIV. Tetra- and Pentamethylene Ketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a040
• 作为试剂：
  描述：

  potassium n-butoxide 、 ethyl 1-tert-butyl-1-cyclohexyl-carboxylate 在 ice 、 盐酸 、 tert-butyl cyclohexanecarboxylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-叔-丁基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation

  摘要：

  该发明的化合物由于其抗惊厥和/或抗缺氧活性，在药物中作为活性化合物是有用的。它们具有以下通式：##STR1## 其中Z是羟基；一个--OM基团，其中M是碱金属原子或碱土金属的等价原子分数，或者是氨基基团，例如--NH.sub.2，而R是含有1至9个碳原子的线性或支链烷基，并且可以被一个或多个卤素原子取代；含有2至9个碳原子的线性或支链烯基或炔基，烷氧基烷基或酰基烷基基团，并且可以被一个或多个卤素原子取代；包含至少一个芳香基团和一个具有1至4个碳原子的烷基链的芳基或芳基烷基或芳氧基烷基基团。

  公开号：

  US04283420A1

文献信息

• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
• Synthesis of naphthofuran-3-spirocyclohexanetriones
  作者：Alan T. Hudson、Michael J. Pether

  DOI：10.1039/p19830000035

  日期：——

  The condensation of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with nitrocyclohexane and t-butyl cyclohexane-carboxylate has been studied. The product resulting from reaction of the quinone with t-butyl cyclohexane-carboxylate, 3-chloro-2-(1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone (3), was readily hydrolysed to the corresponding acid (4). Thermal cyclisation of this compound gave rise to the two isomeric

  已经研究了2，3-二氯-1，4-萘醌与硝基环己烷和叔丁基环己烷-羧酸酯的缩合。将醌与环己烷甲酸叔丁酯反应生成的产物3-氯-2-（1-叔丁氧基羰基环己基）-1,4-萘醌（3）容易水解成相应的酸（4）。该化合物的热环化产生了两个异构的醌内酯萘并[2,3 - b ]呋喃-3-螺环己烷-2,4,9（3H）-三酮（8）和萘并[1,2- b ]。 -呋喃-3-螺环己烷-2,4,5（3 H）-三酮（10）。设计了允许仅获得（8）或（10）的程序。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158872A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkanes with Alcohols
  作者：Yahui Li、Changsheng Wang、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/cssc.201601587

  日期：2017.4.10

  Esters are important chemicals widely used in various areas, and alkoxycarbonylation represents one of the most powerful tools for their synthesis. In this communication, a new copper‐catalyzed carbonylative procedure for the synthesis of aliphatic esters from cycloalkanes and alcohols was developed. Through direct activation of the C −H bond of alkanes and with alcohols as the nucleophiles, the desired

  酯是广泛用于各个领域的重要化学物质，烷氧羰基化是其合成的最强大工具之一。在这种交流中，开发了一种新的铜催化羰基化程序，用于从环烷烃和醇类合成脂族酯。通过直接激活 烷烃的CH键，并以醇作为亲核试剂，可以以中等至良好的收率制备所需的酯。多聚甲醛也可以通过自由基捕获法应用于原位醇生产，并且可以产生中等收率的相应的酯。值得注意的是，这是有关铜催化烷烃烷氧羰基化的第一份报告。