摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulphonate | 1354932-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulphonate
英文别名
[1-(Hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate;[1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
[1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulphonate化学式
CAS
1354932-13-0
化学式
C16H22O4S
mdl
——
分子量
310.414
InChiKey
CLVLUVCHBJXMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulphonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 7-methylene-2-oxaspiro[3.5]nonane
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5
    摘要:
    该发明提供了具有一般式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为C、N、O或S;R1a为CH、CH2、N或NH;R2为键、CH或CH2;m为1、2或3;n为1或2;当n为2或m为2或3时,含有R1的环可能与苯环融合;每个---代表单键或双键,其中一个双键延伸自R3-C≡C-键合的碳原子,且没有环碳原子带有两个双键;R3、R4和R5代表各种取代基。这些化合物对代谢型mGlu5受体具有选择性。它们及其溶剂合物、水合物、对映体、非对映体异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐,以及含有它们的药物组合物,可用于治疗下尿路的疾病或紊乱,特别是下尿路的神经肌肉功能紊乱。它们也可能对治疗偏头痛;治疗胃食管反流病(GERD);治疗焦虑症;治疗滥用、物质依赖和物质戒断紊乱;治疗神经病性疼痛紊乱;以及治疗脆性X综合症紊乱有用。
    公开号:
    WO2012004400A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4-methylenecyclohexane-1,1-dicarboxylate吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 [1-(hydroxymethyl)-4-methylidenecyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5
    摘要:
    该发明提供了具有一般式(I)的化合物,其中X为O或S;R1为C、N、O或S;R1a为CH、CH2、N或NH;R2为键、CH或CH2;m为1、2或3;n为1或2;当n为2或m为2或3时,含有R1的环可能与苯环融合;每个---代表单键或双键,其中一个双键延伸自R3-C≡C-键合的碳原子,且没有环碳原子带有两个双键;R3、R4和R5代表各种取代基。这些化合物对代谢型mGlu5受体具有选择性。它们及其溶剂合物、水合物、对映体、非对映体异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐,以及含有它们的药物组合物,可用于治疗下尿路的疾病或紊乱,特别是下尿路的神经肌肉功能紊乱。它们也可能对治疗偏头痛;治疗胃食管反流病(GERD);治疗焦虑症;治疗滥用、物质依赖和物质戒断紊乱;治疗神经病性疼痛紊乱;以及治疗脆性X综合症紊乱有用。
    公开号:
    WO2012004400A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
    申请人:Leonardi Amedeo
    公开号:US20120059015A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.
    本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法,以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍的哺乳动物的方法。该选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂合并使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病(GERD)的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时还公开了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
  • Spiroheterocyclic compounds as mGlu5 antagonists
    申请人:Leonardi Amedeo
    公开号:US08580962B2
    公开(公告)日:2013-11-12
    The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.
    本发明涉及使用选择性拮抗剂治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍的方法。提供了一种通过给哺乳动物投予选择性mGlu5受体拮抗剂来治疗下尿路神经肌肉功能障碍的方法。该选择性mGlu5受体拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用来治疗此类疾病。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病(GERD)的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。同时还提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。
  • US8580962B2
    申请人:——
    公开号:US8580962B2
    公开(公告)日:2013-11-12
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫