7-bromo-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole | 544704-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-bromo-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: [4-[7-bromo-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,3-benzoxazol-2-yl]-2-fluorophenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 544704-79-2
• 化学式: C₂₅H₃₅BrFNO₃Si₂
• 分子量: 552.631
• InChiKey: HVAFMDYFUSSPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole 以89的产率得到5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorophenyl)-7-vinyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  该发明提供了公式I的雌激素受体调节剂，具有以下结构：其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060046968A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-(3-氟-4-羟基苯基)-1,3-苯并恶唑-5-醇 以97的产率得到7-bromo-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  该发明提供了公式I的雌激素受体调节剂，具有以下结构：其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060046968A1

文献信息

• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20080255057A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的雌激素受体调节剂，其结构为 其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。