trans-5-acetoxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid | 147027-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-5-acetoxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-acetyloxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic Acid
• CAS: 147027-05-2
• 化学式: C₆H₈O₅S
• mdl: MFCD20542851
• 分子量: 192.193
• InChiKey: WRUGSNIJLUOGQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C (lit.)
• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-acetoxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分对拉米夫定（3TC ™）进行实用的对映选择性合成

  摘要：

  描述了拉米夫定1的实用对映选择性合成。5-羟基氧杂硫杂环戊烷的高效动态动力学拆分，然后进行氯化和胞嘧啶的引入，可有效合成拉米夫定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.002
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸 以22的产率得到trans-5-acetoxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Processes for the diastereoselective synthesis of nucleoside analogues

  摘要：

  本发明涉及高度对映选择性的过程，用于生产高光学纯度的顺式核苷和核苷类似物及衍生物，并涉及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US05696254A1

文献信息

• [EN] COMBINED TREATMENT WITH A TLR7 AGONIST AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN AGONISTE DE TLR7 ET UN INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016146598A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of a TLR7 agonist and an HBV capsid assembly inhibitor for use in the treatment of chronic hepatitis B patient.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体地，本发明涉及一种联合疗法，包括给予TLR7激动剂和HBV壳蛋白组装抑制剂以用于治疗慢性乙型肝炎患者。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055553A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Processes for the diastereoselective separation of nucleoside analogue
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US05663320A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention relates to highly diastereoselective processes for production of cis-nucleosides and nucleoside analogues and derivatives in high optical purity and intermediates useful in those processes.

  本发明涉及高度对映选择性的过程，用于生产具有高光学纯度的顺式核苷和核苷类似物及衍生物，并且用于这些过程中有用的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：WO1992020669A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  (EN) The present invention relates to highly diastereoselective processes for production of $i(cis)-nucleosides and nucleoside analogues and derivatives in high optical purity and intermediates useful in those processes.(FR) Procédés hautement diastéréosélectifs d'élaboration de $i(cis)-nucléosides et d'analogues et de dérivés de nucléosides en pureté optique élevée, ainsi que d'intermédiaires utiles dans de tels procédés.

  该发明涉及高度对映选择性的工艺，用于生产高光学纯度的$i(cis)-核苷和核苷类似物和衍生物，以及在这些工艺中有用的中间体。
• PROCESS FOR PRODUCING 5-FLUORO-1-(2R, 5S)-[2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-OXATHIOLAN-5-YL]CYTOSINE
  申请人：Tyagi Om Dutt

  公开号：US20100256372A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed herein an improved process for producing 5-Fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine and its pharmaceutical acceptable salts.

  本文披露了一种生产5-氟-1-(2R,5S)-[2-(羟甲基)-1,3-噁嗪-5-基]胞嘧啶及其药用可接受盐的改进工艺。