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5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine | 169878-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine
英文别名
(4-aminophenyl)-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepin-5-yl)methanone
5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine化学式
CAS
169878-74-4
化学式
C21H18N2O
mdl
——
分子量
314.387
InChiKey
XNNDWGUGEXEBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine2,6-二氯苯甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene正己烷 为溶剂, 生成 N-[4-[(6,11-Dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-carbonyl]phenyl]-2,6-dichlorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
    摘要:
    通用式I的三环化合物:##STR1##,如本文所定义,在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性,并在体内表现出抗利尿素拮抗活性,使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法,以及制备这类化合物的方法。
    公开号:
    US05747487A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-Dihydro-5-(4-nitrobenzoyl)-5H-dibenz[b,e]-azepine 在 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.5h, 以to give 4.0 g of solid的产率得到5-(4-aminobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
    摘要:
    本发明提供了一般式I的三环化合物:##STR1##,其在此定义下表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性,并在体内表现出利尿激素拮抗剂活性,以及使用这些化合物治疗由过多肾脏重吸收水分所特征的疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US05834461A1
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文献信息

  • Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05736538A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.
    通用式I的三环化合物:##STR1##,如本文所定义,在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性,并在体内表现出抗利尿素拮抗活性,使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法,以及制备这种化合物的方法。
  • Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05686445A1
    公开(公告)日:1997-11-11
    Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.
    通用公式I的三环化合物:##STR1##,如本文所定义,在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性,并在体内表现出抗利尿素拮抗活性,使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法,以及制备这类化合物的方法。
  • N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0640592B1
    公开(公告)日:1998-12-30
  • [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES DE BENZAZEPINE ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:WO1997047624A1
    公开(公告)日:1997-12-18
    (EN) Tricyclic compounds of general formula (I), particularly those wherein Y is a bond, A-B is -(CH2)2-NR3- or -NR3-(CH2)2- and the moiety (II) represents an optionally substituted fused pyrazole ring, exhibit vasopressin antagonist activity and are useful in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water.(FR) Cette invention se rapporte à des composés tricycliques représentés par la formule (I) et notamment à des composés dans lesquels Y est une liaison, A-B est -(CH2)2-NR3- ou -NR3-(CH2)2- et la fraction (II) représente un noyau pyrazole condensé éventuellement substitué. Lesdits composés tricycliques présentent une activité antagoniste dirigée contre la vasopressine et ils servent à traiter des maladies caractérisées par une réabsorption rénale excessive d'eau.
  • Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05512563A1
    公开(公告)日:1996-04-30
    Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.
    通用式I的三环化合物:##STR1##,如本文所定义,在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性,并在体内表现出抗利尿素拮抗活性,使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法,以及制备这种化合物的方法。
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